'''Ноћно сљепилослепило''', ({{јез-лат|Retinitis pigmentosa, Retinopathia pigmentosa}}, -{''RP''}-) је генетичко [[Око|очно]] обољење. Ретинитис пигментоза је ноћно сљепилослепило које води на тунелски вид током година. Многи обољелиоболели не постану „званично“ слијепислепи до 40-тих или 50-тих година и претежно остану са веома мало вида. Тотално слијепилослепило се понекад јавља ако је обољелиоболели у раним годинама дјетињствадетињства. Прогресија болести је различита од човјекаособе до човјекаособе.
РП узлази у категорију [[Наследне болести|насљеднихнаследних болести]] у којем [[фоторецептор]]и (родс и коне) или ретински пигмент епителијум (РПЕ) води веома малом виду, а временом и слијепилуслепилу. ОбољелиОболели прво имају проблеме са прелазом у мрак или ноћно сљепилослепило које води у скраћење перифелногпериферног вида, а током времена тоталном слијепилуслепилу. Најбоље речено кроз фразу: „Као да гледате свијетсвет кроз сламку“.