'''Ноћно слепилосљепило''', ({{јез-лат|Retinitis pigmentosa, Retinopathia pigmentosa}}, -{''RP''}-) је генетичко [[Око|очно]] обољење. Ретинитис пигментоза је ноћно слепилосљепило које води на тунелски вид током година. Многи оболелиобољели не постану „званично“ слепислијепи до 40-тих или 50-тих година и претежно остану са веома мало вида. Тотално слепилослијепило се понекад јавља ако је оболелиобољели у раним годинама детињствадјетињства. Прогресија болести је различита од особечовјека до особечовјека.
РП узлази у категорију [[Наследне болести|наследнихнасљедних болести]] у којем [[фоторецептор]]и (родс и коне) или ретински пигмент епителијум (РПЕ) води веома малом виду, а временом и слепилуслијепилу. ОболелиОбољели прво имају проблеме са прелазом у мрак или ноћно слепилосљепило које води у скраћење периферногперифелног вида, а током времена тоталном слепилуслијепилу. Најбоље речено кроз фразу: „Као да гледате светсвијет кроз сламку“.