Неоваскуларизација — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
м Разне исправке |
|||
Ред 15:
Три различита процеса у опрганизму могу допринети расту и умножавању нових крвних судова: ''[[васкулогенеза]], [[артериогенеза]]'' и ''[[ангиогенеза]]''. <ref name="Ware">Ware JA, Simons M. ''Angiogenesis in ischemic heart disease''. Nat Med. 1997;3:158 –164.</ref> <ref>Ferrara N, Alitalo K. Clinical applications of angiogenic growth factors and their inhibitors. Nat Med. 1999;5:1359 –1364.</ref>
'''[[Васкулогенеза]]''' је примарни процес одговоран за раст нових крвних судова током [[Ембрион|ембрионалног развоја]], из [[хемангиобласт]]а, насталих од матичних ћелија које воде пореклом из мезодерма. У каснијем развоју они се диференцирају у ендотелне ћелије и хематопоетске матичне ћелије примитивних крвиних судова <ref name="Beck">Beck L Jr, D’Amor e PA. ''Vascul ardeve lopment: cellular and molecular regulation.'' FASEB J. 1997;11:365–373.</ref> који имају још увек недефинисану улогу у зрелим одраслим ткивима.<ref>Asahara T, Masuda H, Takahashi T, et al. Bone marrow origin of endothelial progenitor cells responsible for postnatal vasculogenesis in physiological and pathological neovascularization. Circ Res. 1999; 85:221–228.</ref> <ref>Asahara T, Takahashi T, Masuda H, et al. [[VEGF]] contributes to postnatal neovascularization by mobilizing bone marrow-derived endothelial progenitor cells. EMBO J. 1999.</ref> Ендотелне ћелије се у наставку целог живота (пренаталног и постнаталног) могу делити. Живот ендотелне ћелије у одраслих људи износи неколико месеци до једне године. Накнадним ангажовањем других типова васкуларних ћелија завршава се процес формирања крвног суда.<ref name="Beck"/>
'''[[Артериогенеза]]''' се односи на појаву нових артерија које поседују у потпуности развијену тунику медију <ref>Buschmann I, Schaper W. ''The pathophysiology of the collateral circulation (arteriogenesis).'' J Pathol. 2000;190:338 –342.</ref>. Процес може да подразумева сазревање постојећих колатерала или се може одразити на формирање нових зрелих крвних судова. Примери укључују артериогенезом формиране, ангиографски видљиве колатерале код пацијената са напредним опструктивним коронарним или периферним болестима крвних судова. У овај процес укључени су сви васкуларни типови ћелија, укључујући и глатке мишићне ћелије и периците.
Ред 38:
|<center> Допринос ефикасној перфузији ||<center>Нејасно (минималaн?) ||<center>Много ||<center>Мало
|-
|<center>Фактора раста који су укључени||<center>[[VEGF]], Ang-1, Ang-2||<center>PDGF, Ang-1, Ang-2, FGFs (?) ||<center>FGF-1, FGF-2, FGF-4, FGF-5,<br />
<center>VEGF-1, VEGF-2, VEGF-3
|}
| |||