Pirimidin — разлика између измена

3 бајта додата ,  пре 9 година
м
м (r2.6.4) (Робот додаје: eu:Pirimidina)
Pirimidin ima mnoge osobine koje su zajedničke sa piridinom. Kako se broj atoma azota u prstenu povećava π [[elektron]]i u prstenu postaju slabiji i zbog toga se teže odigravaju reakcije elektrofilne aromatične supstitucije dok se nukleofilna aromatična supstitucija odigrava lakše. Primjer za ove supstitucije je zamjena amino grupe u 2-aminopirimidinu sa [[hlor]]om i reakcije u obratnom smjeru. Smanjenje rezonantne stabilizacije elektrona u prstenu pirimidina dovodi da su moguće reakcije adicije i cijepanja prstena i da se radije odigravaju nego supstitucije.
 
U odnosu na piridin -{N}--[[alkilacija]] i -{N}--oksidacija se odigravaju teže, isto tako primidini imaju manje bazne osobine: [[konstanta disocijacije]] za protonizovani pirimidin je 1.23 dok je za piridin 5.30.
 
Pirimidin je takođe nađen u [[meteor]]ima iako naučnici još ne znaju njegovo porijeklo. Pirimidin se takođe fotolitički razlaže na uracil pod dejstvom UV [[svjetlost]]i.
 
==Organske sinteze==