Алпортов синдром — разлика између измена

Дијагноза Алпортовог синдрома се поставља на основу клиничке слике, биопсије бубрега, електрономикроскопије и сл. Наслеђе везано за пол може да се документује једино генетичким анализама.<ref name="stetoskop">{{Cite web |url=http://www.stetoskop.info/bolesti-bubrega-i-mokracnog-sistema-nefrologija-/alportov-sindrom.html |title=Алпортов синдром |accessdate= 15. 12. 2007.|last= |first= |coauthors= |date= |work= |publisher=}}</ref>

Лечење [[болест]]и је симптоматско. У стадијуму терминалне хроничне бубрежне инсуфицијенције (завршни стадијум болести) примењују се дијализа и трансплантација бубрега.<ref name="stetoskop">{{Cite web |url=http://www.stetoskop.info/bolesti-bubrega-i-mokracnog-sistema-nefrologija-/alportov-sindrom.html |title=Алпортов синдром |accessdate= 15. 12. 2007.|last= |first= |coauthors= |date= |work= |publisher=}}</ref>