Википедија

Фишерова пројекција — разлика између измена

Интерактиван преглед историје
Новија измена →
Садржај обрисан Садржај додат
ВизуелноВикитекст
 
мНема описа измене
Ред 6:
У Фишеровој пројекцији, све хоризонталне везе се пројектују напред (испред папира или екрана). Стога се Фишерова пројекција не може ротирати за (2n+1)×90° у равни папира или екрана, јер се међусобна оријентација веза може променити, претворивши молекул у свој [[енантиомер]].
 
Фишерове пројекције се најчешће користе у биохемији за представљање [[моносахарид]]а, али се такође могу користити за [[амино-киселине]] или друге органске молекуле. Како Фишерове пројекције представљају [[стереохемија|стереохемијупросторну конформацију]] (тродимензиону структуру) [[молекул]]а, веома су погодне за разликовање енантиомера[[енантиомер]]а оптички хиралнихактивних молекулаједињења. Рачунски приступ одређивању хиралности молекула базиран на израчунавању знака детерминанте су развили Циеплак и Вишњевски<ref>''-{Cieplak, T. and J.L. Wisniewski (2001) A New Effective Algorithm for the Unambiguous Identification of the Stereochemical Characteristics of Compounds During Their Registration in Databases. Molecules 6:915-926}-''. [http://www.mdpi.org/molecules/papers/61100915/61100915.htm Онлајн чланак]</ref>.
 
 
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/wiki/Фишерова_пројекција”