Regulacija terapeutskih dobara — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
м Бот: Селим 7 међујезичких веза, које су сад на Википодацима на d:q573538 |
м ispravke; козметичке измене |
||
Ред 1:
[[
'''Regulacija terapeutskih dobara''', ''lekova'' i ''terapeutskih uređaja'', varira u zavisnosti od nadležnosti. U nekim zemljama, kao što su [[Sjedinjene Američke Države]], ona su regulisana na nacionalnom nivou jednom agencijom..<ref>{{cite journal |author=Michael Givel |year=2005 |title=Philip Morris’ FDA Gambit: Good for Public Health? |journal=Journal of Public Health Policy |volume=26 |pages=450–468}}</ref><ref name="HealthCanadaFacts">{{cite book |url=http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/index-eng.php |title=Health Canada: Drugs and Health Products |publisher=Health Canada |accessdate = 2.
Uloga regulacije terapeutskih dobara je prvenstveno zaštita zdravlja i bezbednosti populacije. Aktivnosti regulatornih agencija su usredsređene na osiguravanje bezbednosti, kvaliteta, i efikasnosti terapeutskih dobara. U većini slučajeva terapeutska dobara moraju da budu registrovana pre nego što im se dozvoli izlazak na tržište. Obično postoji određeni stepen ograničenja dostupnosti pojedinim terapeutskim dobrima u zavisnosti od njihovog rizika za korisnike.
Ред 7:
* [[Administracija za hranu i lekove|FDA]]
== Literatura ==
{{reflist|2}}
== Spoljašnje veze ==
* [http://cdsco.nic.in/ Central Indijska organizacija za kontrolu standarda lekova]
[[Категорија:Фармација]]
|