Рацемска модификација — разлика између измена

Рацемати се могу добити на неколико начина. Најдиректнији начин је мешањем еквимоларних количина једног и другог енантиомера. Други начин је [[Синтеза|синтетички]]. Без присуства [[катализа|катализатор]]а или [[Помоћно хирално средство|помоћног хиралног средства]], хемијска реакција у којој се добија хиралан производ ће увек бити [[Стереоселективна реакцијастереоселективност|нестереоселективна]], односно даће рацемат као производ. Услов за синтетичко добијање рацемата је постојање [[Хиралностхиралност (хемија)молекула|прохиралног]] угљениковог атома у супстрату. Трећи, најсложенији али и најраспрострањенији, начин је [[Рацемизација|рацемизацијом]] која представља поступак у коме се из једног полазног енантиомера као производ добија рацемска модификација. Разликује се више механизама рацемизације.

Чисто хемијска метода за разлагање рацемата је разлагање преко [[дијастереоизомер|диастереоизомер]]а. У рацемат се дода оптички активан [[реагенс]] а као производ се добија смеша диастереоизомера из које је затим могуће, на основу различитих физичких и хемијских особина, раздвојити диастереоизомере. Након тога се приступа уклањању коришћеног реагенса из добијених једињења, што за производ има добијање почетних енантиомера.

Велики број лекова је [[Хиралностхиралност (хемија)молекула|хиралан]] и различити енантиомери често имају веома различите ефекте на организам. У зависности од особина, неки лекови се продају са само једним енантиомером као активним састојком а други са рацемском смешом. Неки примери су [[талидомид]], [[ибупрофен]] и [[салбутамол]]. У случајевима неких од ових лекова дешава се ''-{[[in vivo]]}-'' конверзија између два енантиомерна облика те је нерационално издвајати само један облик за употребу у леку. Међутим, постоје случајеви када је један изомер веома штетан и никако не сме бити присутан у препарату.

* [[Хиралност (хемија)молекула|Хиралност]]