Pirimidin — разлика између измена

м
reference; козметичке измене
м (.)
м (reference; козметичке измене)
}}
|Section2= {{Chembox Properties-lat
| Formula =
| Formula=C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>N<sub>2</sub>
| MolarMass=80.088
| Appearance=
| Density=
| MeltingPt=20&ndash;22 °-{C}-
| BoilingPt=123&ndash;124 °-{C}-
| Solubility=
}}
|Section3= {{Chembox Hazards-lat
'''Pirimidin''' je [[heterociklično jedinjenje|heterociklično]] [[aromatičnost|aromatično]] [[organsko jedinjenje]] slično [[benzen]]u i [[piridin]]u, koje sadrži dva [[azot]]na [[atom]]a u pozicijama 1 i 3 šestočlanog prstena.<ref name="Katritzky2nd">{{Katritzky2nd}}</ref><ref name="isbn0-582-27843-0">{{cite book |author=Gilchrist, Thomas Lonsdale; Gilchrist, T. L. |authorlink= |editor= |others= |title=Heterocyclic chemistry |edition= |language= |publisher=Longman |location=New York |year=1997 |origyear= |pages= |quote= |isbn=0-582-27843-0 |oclc= |doi= |url= |accessdate=}}</ref> Ono je [[izomer]]no sa dvije druge forme [[diazin]]a.
 
== Nukleotidi ==
 
Tri [[nukleobaza|nukleobaze]] nađene u [[nukleinska kiselina|nukleinskim kiselinama]], [[citozin]] -{(C)}-, [[timin]] -{(T)}-, i [[uracil]] -{(U)}-, su derivati pirimidina:
 
[[ImageДатотека:Cytosine chemical structure.png|101px|[[Hemijska struktura]] citozina]]
[[ImageДатотека:Thymine chemical structure.png|127px|Hemijska struktura timina]]
[[ImageДатотека:Uracil chemical structure.png|102px|Hemijska struktura uracila]]
 
U [[molekul]]ima [[DNK]] i [[RNK]] ove baze stvaraju [[vodonična veza|vodonične veze]] sa njihovim komplementarnim [[Baza (hemija)|bazama]] derivatima [[purin]]a. Purinski [[adenin]] -{(A)}- i [[guanin]] -{(G)}- stvaraju vodoničnu vezu sa derivatima pirimidina [[timin]]om -{(T)}- i [[citozin]]om -{(C)}-.
Ovo uparivanje baza spada u Votson-Krikovo osnovno uparivanje baza. Mogući su i drugi načini uparivanja u molekulima DNK i RNK.
 
== Hemijske osobine ==
 
Pirimidin ima mnoge osobine koje su zajedničke sa piridinom. Kako se broj atoma azota u prstenu povećava π [[elektron]]i u prstenu postaju slabiji i zbog toga se teže odigravaju reakcije elektrofilne aromatične supstitucije dok se nukleofilna aromatična supstitucija odigrava lakše. Primjer za ove supstitucije je zamjena amino grupe u 2-aminopirimidinu sa [[hlor]]om i reakcije u obratnom smjeru. Smanjenje rezonantne stabilizacije elektrona u prstenu pirimidina dovodi da su moguće reakcije adicije i cijepanja prstena i da se radije odigravaju nego supstitucije.
Pirimidin je takođe nađen u [[meteor]]ima iako naučnici još ne znaju njegovo porijeklo. Pirimidin se takođe fotolitički razlaže na uracil pod dejstvom UV [[svjetlost]]i.
 
== Organske sinteze ==
 
Derivati pirimidina mogu biti pripremljeni u laboratoriji putem organske sinteze.
Osnovni metod je reakcija određenih amida sa nitrilima pri čemu dolazi do elektrofilne aktivacije amida sa 2-hloro-pirimidinom i anhidridom triflormetanosulfona.
 
[[ImageДатотека:PyrimidineSynthAmideCarbonitrile.png|400px|Pyrimidine Synthesis Movassaghi 2006]]
 
 
* [[Piridazin]]
 
== Literatura ==
{{reflist|2}}
 
== Литература ==
 
{{-}}
{{Nukleobaze, nukleozidi, i nukleotidi-lat}}
1.572.075

измена