Рацемска модификација — разлика између измена

Садржај обрисан Садржај додат
м reference; козметичке измене
Autobot (разговор | доприноси)
м ref=harv; козметичке измене
Ред 21:
== Добијање рацемата ==
{{посебан чланак|Рацемизација}}
Рацемати се могу добити на неколико начина. Најдиректнији начин је мешањем еквимоларних количина једног и другог енантиомера. Други начин је [[Синтеза|синтетички]]. Без присуства [[катализа|катализатор]]атора или [[Помоћно хирално средство|помоћног хиралног средства]], хемијска реакција у којој се добија хиралан производ ће увек бити [[стереоселективност|нестереоселективна]], односно даће рацемат као производ. Услов за синтетичко добијање рацемата је постојање [[хиралност молекула|прохиралног]] угљениковог атома у супстрату. Трећи, најсложенији али и најраспрострањенији, начин је [[Рацемизација|рацемизацијом]] која представља поступак у коме се из једног полазног енантиомера као производ добија рацемска модификација. Разликује се више механизама рацемизације.
 
== Разлагање рацемата ==
Ред 28:
Друге метода обухватају разлагање [[Биохемија|биохемијским]] путем, често уз употребу различитих [[ензим]]а.
 
Чисто хемијска метода за разлагање рацемата је разлагање преко [[дијастереоизомер|диастереоизомердиастереоизомера]]а. У рацемат се дода оптички активан [[реагенс]] а као производ се добија смеша диастереоизомера из које је затим могуће, на основу различитих физичких и хемијских особина, раздвојити диастереоизомере. Након тога се приступа уклањању коришћеног реагенса из добијених једињења, што за производ има добијање почетних енантиомера.
 
== Рацемати у фармацији ==
Ред 41:
== Литература ==
{{refbegin|2}}
* {{Cite book |ref= harv|title = Stereochemistry of Organic Compounds |edition = 1 |author = Ernest L. Eliel, Samuel H. Wilen |year=1994|publisher = Wiley, John & Sons, Incorporated |isbn = 0471016705 |url = http://books.google.com/books?id=IyfwAAAAMAAJ&q=Stereochemistry+of+Organic+Compounds&dq=Stereochemistry+of+Organic+Compounds&hl=en&sa=X&ei=E_6eUPnoE4jDiwKptYGABg&ved=0CDsQ6AEwAQ| ref = harv}}
* {{Cite book |ref= harv|title = Basic Organic Stereochemistry |author = Ernest L. Eliel, Samuel H. Wilen, Michael P. Doyle |publisher = Wiley-Interscience |etition = 1. edition |year=2001 |isbn = 0471374997 |url = http://books.google.com/books?id=wSXwAAAAMAAJ&q=Basic+Organic+Stereochemistry&dq=Basic+Organic+Stereochemistry&hl=en&sa=X&ei=zf6eUMO0H-TdigK7oIH4Cg&ved=0CDgQ6AEwAA| ref = harv}}
* {{Cite book |ref= harv|title = Introduction to Stereochemistry |author = Kurt Martin Mislow Kurt Mislow |date = Jan 15, 2003 |publisher = Dover Publications |year=2003 |isbn = 0486425304 |url = http://books.google.com/books/about/Introduction_to_Stereochemistry.html?id=b63SIBrgOqoC| ref = harv}}
* {{Cite book |ref= harv|title = Stereochemistry of Organic Compounds: Principles and Applications |author = D. Nasipuri |url = http://books.google.com/books?id=JfdiwLcXTv4C&dq=Stereochemistry+of+Organic+Compounds&source=gbs_book_similarbooks |publisher = South Asia Books |edition = 2 edition |year=1994 |isbn = 8122405703 | ref = harv}}
{{refend}}