Хемофилија — разлика између измена

15 бајтова уклоњено ,  пре 7 година
м (разне исправке; козметичке измене)
Иначе фактор коагулације VIII се састоји из два дела: фактора VIII:Ц и [[Фон Виленбрадов фактор|Фон Виленбрадовог фактора]]. Фактор VIII:Ц је активна компонента, док Фон Виленбрадов фактор ”стабилизује” овај фактор, али обавља и неке друге функције у коагулацији нпр. повезивање [[крвне плочице|крвних плочица]] и зида крвног суда... Поремећај овог фактора изазива [[Фон Вилебрандовом синдром]].
 
Хемофилија се наслеђује [[Наслеђивање везано за X хромозом|рецесивно везано за X хромозом]] тако да обољевају у великој већини мушкарци јер они имају само један X хромозом. Жене могу оболети само уколико су гени за овај фактор коагулације мутирали на оба хромозома, што је доста ређе. Уколико је код жена један хромозом мутирао, а други је нормалан не јевљају се симптоми хемофилије, али се дефектни X хромозом може пренети на потомство, што их чини преносиоцима.
{{Главни чланак|Наслеђивање везано за X хромозом}}
 
Анониман корисник