Галактоземија

Галактоземија је ензимопатија као грешка у метаболизму због недостатка ензима фосфогалактозе уридил-трансферазе која катализује прелазак фосфат-галактозе у фосфат-глукозу која улази у јетрин метаболизам угљених хидрата. Услед недостатка овог ензима не може да се користи галактоза из млека, што је раније доводило до смрти новорођенчади. Сада се то спречава избацивањем галактозе из исхране такве деце.

Галактоземија
Галатоза
Класификација и спољашњи ресурси
Специјалност	ендокринологија
МКБ-10	E74.2
МКБ-9-CM	271.1
OMIM	230400 606999 Epimerase Deficiency Galactosemia 230350 606953
MedlinePlus	000366
eMedicine	ped/818
Patient UK	[https://patient.info/doctor/Galactosaemia Galactosaemia Галактоземија]
MeSH	D005693
GeneReviews	Galactosemia Epimerase Deficiency Galactosemia

Тип наслеђивања

Наслеђује се аутозомно-рецесивно као мутација гена лоцираног на кратком краку хромозома 9. Болест је ретка - инциденција је 1:80 000.

Клиничка слика

Болест се манифестује:

• слепилом;
• телесним и менталним оштећењима;
• престанком рада јетре
• могућ је и смртни исход.

Болест се испољава после узимања млека које садржи лактозу. Прво се јављају акутни поремећаји, повраћање и пролив, затим слабо напредовање, жутица са некоњугованом хипербилирубинемијом и хемолиза, а после тога хепатомегалија (увећање јетре), цироза, катаракта и ментална ретардација. У току неколико дана се развија и дисфункција тубула са хипераминоацидуријом, албуминуријом и мелитуријом (која је последица галактозурије, а не гликозурије).

Дијагноза

Болест се дијагностикује налазом повећаних концентрација галактозе у крви и потврђује смањеном активношћу ензима трансферазе у еритроцитима, фибробластима, леукоцитима или хепатоцитима.

Тестирање на галактоземију

Тестирање на галактоземију уведено је скоро свуда у свету: у већини европских земаља; САД, Јапану и Аустралији.

Ради се неколико врста тестова:

• микробиолошки E. coli тест или E. coli у комбинацији са бактериофагом (Paigenov тест);
• тест за процену активности ензима фосфогалактозе уридил-трансферазе, (флуоресцентни спот-скрининг или Beutlerov тест);
• ДНК анализа;
• ензимско-калориметријски тест којим се мери галактоза.

Терапија

Галактоземија се лечи елиминацијом лактоза и галактозе из хране, специјалним дијетама, што резултира повлачењем акутних симптома и реналних поремећаја у току неколико дана. Новорођенче се лишава мајчиног млека које је за њега као отров и прелази на исхрану базирану на соји.

Компликације

И поред терапије катаракта се слабије и непотпуно повлачи, док се застој у развоју и оваријална дисфункција задржавају, чак и после ране елиминације галактозе.

Литература

• Туцић, Н, Матић, Гордана: О генима и људима, Центар за примењену психологију, Београд, 2002.
• Маринковић, Д, Туцић, Н, Кекић, В: Генетика, Научна књига, Београд
• Татић, С, Костић, Г, Татић, Б: Хумани геном, ЗУНС, Београд, 2002.
• Матић, Гордана: Основи молекуларне биологије, Завет, Београд, 1997.
• Ридли, М: Геном - аутобиографија врсте у 23 поглавља, Плато, Београд, 2001.
• Prentis S: Биотехнологија, Школска књига, Загреб, 1991.
• Думановић, Ј, маринковић, Д, Денић, М: Генетички речник, Београд, 1985.
• Косановић, М, Диклић, В: Одабрана поглавља из хумане генетике, Београд, 1986.
• Лазаревић, М: Огледи из медицинске генетике, београд, 1986.
• Швоб, Т. и срадници: Основи опће и хумане генетике, Школска књига, Загреб, 1990.

Спољашње везе

Класификација	D ICD-10: E74.2 ICD-9-CM: 271.1 OMIM: 230400 Online Mendelovsko nasleđivanje kod čoveka (OMIM) 606999 Epimerase Deficiency Galactosemia Online Mendelovsko nasleđivanje kod čoveka (OMIM) 230350 Online Mendelovsko nasleđivanje kod čoveka (OMIM) 606953 MeSH: D005693
Спољашњи ресурси	MedlinePlus: 000366 eMedicine: ped/818 Patient UK: Галактоземија GeneReviews: Galactosemia

• BioNet škola
• Galactosemia Resources and Information
• Parents of Galactosemic Children, Inc. website
• What is Galactosemia?

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља).