Sinefrin (oksedrin) je lek koji se koristi za gubljenje telesne težine. Njgova efektivenost je sporno pitanje. Uprkos tome on je zadobio znatnu popularnost kao alternativa efedrina, srodne supstance koji je zabranjena, ili ima ograničenu upotrebu u mnogim zemljama usled rizika od njene moguće upotrebe kao prekursora u proizvodnji metamfetamina. Sinefrin se ne koristi za proizvodnju amfetamina, i prirodni sinefrin je usled njegove fenolne grupe, nepodesan za takvu diversifikacija.

Sinefrin
IUPAC ime
4-[1-hidroksi-2-(metilamino)etil]fenol
Identifikatori
CAS broj94-07-5 ДаY
ATC kodC01CA08 (WHO) S01GA06
PubChemCID 7172
ChemSpider6904 ДаY
UNIIPEG5DP7434 ДаY
KEGGD07148 ДаY
ChEBICHEBI:29081 ДаY
ChEMBLCHEMBL33720 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC9H13NO2
Molarna masa167,205 g/mol
  • OC(c1ccc(O)cc1)CNC
  • InChI=1S/C9H13NO2/c1-10-6-9(12)7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,9-12H,6H2,1H3 ДаY
  • Key:YRCWQPVGYLYSOX-UHFFFAOYSA-N ДаY

Po nekim tvrdnjama proizvodi koji sadrže sinefrin uzrokuju nepoželjne kardiovaskularne reakcije.[1] Sinefrin se može dobiti iz nezrelog voća Citrus aurantium, relativno malog citrusnog drveta.

Dijetarni suplementi su generalno dostupni u dozama od 3–30 mg. Kao lek, on se dozira oralno ili putem parenteralne injekcije od 20–100 mg kao vazokonstriktor za hipotenzivne pacijente.[2]


Biosintetički putevi za kateholamine i trag amine u ljudskom mozgu[3][4][5]
Graphic of trace amine and catecholamine metabolism
Sinefrin
primarni
put
manje
zastupljeni
put
The image above contains clickable links
Kod ljudi, kateholamini i fenetilaminergički trag amini su izvedeni iz aminokiseline L-fenilalanin.

Reference уреди

  1. ^ Jordan, S; Murty, M; Pilon, K (2004). „Products containing bitter orange or synephrine: Suspected cardiovascular adverse reactions”. CMAJ. 171 (8): 993—4. PMID 15497209. 
  2. ^ Baselt, Randall C. (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th изд.). Foster City, California: Biomedical Publications. стр. 1471–2. ISBN 978-0-9626523-7-0. 
  3. ^ Broadley KJ (2010). „The vascular effects of trace amines and amphetamines”. Pharmacol. Ther. 125 (3): 363—375. PMID 19948186. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. 
  4. ^ Lindemann L, Hoener MC (2005). „A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family”. Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274—281. PMID 15860375. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. 
  5. ^ Wang X, Li J, Dong G, Yue J (2014). „The endogenous substrates of brain CYP2D”. Eur. J. Pharmacol. 724: 211—218. PMID 24374199. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. 

Spoljašnje veze уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).