Sulpirid

Sulpirid
IUPAC ime
	(±)-5-(aminosulfonil)-N-[(1-etilpirolidin-2-il)metil]-2-metoksibenzamid
Klinički podaci
Drugs.com	Internacionalno ime leka
Način primene	Oralno
Pravni status
Pravni status	℞ (Prescription only);
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	25–35%
Poluvreme eliminacije	7 sata
Identifikatori
CAS broj	15676-16-1
ATC kod	N05AL01 (WHO) N05AL07
PubChem	CID 5355
IUPHAR/BPS	5501
DrugBank	DB00391
ChemSpider	5162
UNII	7MNE9M8287
KEGG	D01226
ChEMBL	CHEMBL26
Hemijski podaci
Formula	C15H23N3O4S
Molarna masa	341,427 g/mol
	SMILES O=S(=O)(N)c1cc(c(OC)cc1)C(=O)NCC2N(CC)CCC2; ;
	InChI InChI=1S/C15H23N3O4S/c1-3-18-8-4-5-11(18)10-17-15(19)13-9-12(23(16,20)21)6-7-14(13)22-2/h6-7,9,11H,3-5,8,10H2,1-2H3,(H,17,19)(H2,16,20,21) ; Key:BGRJTUBHPOOWDU-UHFFFAOYSA-N ;

Sulpirid (Meresa, Bosnil, Dogmatil, Dolmatil, Eglonil, Modal, Espirid) je tipični antipsihotik iz benzamidne klase koji se uglavnom koristi za tretman psihoze vezane za šizofreniju i kliničku depresiju. Upotreba sulpirida je najzastupljenija u Evropi i Japanu. Levosulpirid je prečišćeni levo-izomer koji je u prodaji u Indiji za slične svrhe. Ovaj lek nije odobren za upotrebu u Sjedinjenim Državama i Kanadi. Sulprid je hemijski i klinički veoma sličan srodnom antipsihotiku amisulpridu.

Hemija уреди

Sulpirid se može sintetitisati iz 5-aminosulfosalicilne kiseline. Metilacicija sa dimetilsulfatom daje 2-metoksi-5-aminosulfonilbenzojevu kiselinu, koja se transformiše u amid koristeći 2-aminometil-1-etilpirolidin kao aminsku komponentu i karbonildiimidazol (CDI) kao kondenzujući agens.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]