Dihloroizoprenalin (DCI, dihlorosisoproterenol) je bio prvi beta blokator ikad razvijen. On je neselektivan za β1-adrenergički i β2-adrenergički receptor. DCI ima nisku potentnost i deluje kao parcijalni agonist/antagonist na tim receptorima.[4]

Dihloroizoprenalin
Nazivi
Preferisani IUPAC naziv
Dihloroizoprenalin
Sistemski IUPAC naziv
1-(3,4-Dihlorofenil)-2-[(propan-2-il)amino]etan-1-ol
Drugi nazivi
1-(3,4-Dihlorofenil)-2-(izopropilamino)etanol
Dihlorizoproterenol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
KEGG[1]
MeSH Dichloroisoproterenol
  • CC(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1
  • Clc1ccc(cc1Cl)C(O)CNC(C)C
Svojstva
C11H15Cl2NO
Molarna masa 248,15 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Dihloroizoprenalin je racemska smeša enantiomera.

Dva enantiomera dihloroizoprenalina

Reference уреди

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Glover, R. G.; A. D. M. Greenfield & Shanks (1962). „Effect of dichloroisoprenaline on the peripheral vascular responses to adrenaline in man”. Br J Pharmacol Chemother. 19: 235—244. PMC 1482134 . 

Spoljašnje veze уреди