Rutin (rutozid, kvercetin-3-O-rutinozid, soforin) je citrusni flavonoidni glikozid nađen u heljdi,[3] lišću i peteljakama rabarbara, i špargli. Rutin je takođe nađen u plodovima Brazilskog drveta Dimorphandra mollis, plodovima i cvetovima pagoda drveta, citrusnom voću (pomorandža, grejpfrut, limun, limeta), bobicama kao što je dud, plodovima jasena i brusnicama. Njegovo ime potiče od imena biljke Ruta, koja takođe sadrži rutin. On se ponekad naziva vitaminom P, mada striktno govoreći on nije vitamin.[4]

Rutin
Rutin
Nazivi
IUPAC naziv
2-(3,4-dihidroksifenil)-5,7-dihidroksi-3[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroksi-6-({[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihidroksi-6-metiloksan-2-il]oksi}metil)oksan-2-il]oksi4H-hromen-4-on
Preferisani IUPAC naziv
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyloxy]-4H-chromen-4-one
Drugi nazivi
Rutozid
Fitomelin
Soforin
Birutan
Eldrin
Birutan Forte
Rutin trihidrat
Globularicitrin
Violakvercitrin
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.005.287
RTECS VM2975000
UNII
  • CC1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OC3=C(OC4=CC(=CC(=C4C3=O)O)O)C5=CC(=C(C=C5)O)O)O)O)O)O)O)O
Svojstva
C27H30O16
Molarna masa 610,517 g/mol
Agregatno stanje čvrst
Tačka topljenja 242 °C (468 °F; 515 K)
nerastvoran
Opasnosti
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondКод запаљивости 0: Неће горети (нпр. вода)Health code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g., chloroformКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
0
2
0
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Rutin je glikozid koji se sastoji od flavonol kvercetina i disaharida rutinoze, (α-L-ramnopiranozil-(1→6))-β-D-glukopiranoze.[5]

Reference уреди

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Kreft S, Knapp M, Kreft I (novembar 1999). „Extraction of rutin from buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench) seeds and determination by capillary electrophoresis”. J. Agric. Food Chem. 47 (11): 4649—52. PMID 10552865. doi:10.1021/jf990186p. 
  4. ^ „Rutin - 20% Rutin derived from Sophora japonica”. Архивирано из оригинала 8. 6. 2012. г. Приступљено 23. 2. 2012. 
  5. ^ Lucci Mazzafera (2009). „Rutin synthase in fava d'anta: Purification and influence of stressors”. Canadian journal of plant science. 89 (5): 895—902. doi:10.4141/CJPS09001. Архивирано из оригинала 4. 9. 2012. г. Приступљено 23. 2. 2012. 

Spoljašnje veze уреди