1,3,5-Трихлоробензен

1,3,5-Трихлоробензен
Називи
	IUPAC назив 1,3,5-trihlorobenzen
Идентификација
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:49916 ;
DrugBank	ДБ03836;
ECHA InfoCard	100.003.281
PubChem C ID	7950;
	SMILES ClC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C6H3Cl3
Моларна маса	181,447
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

1,3,5-Трихлоробензен је органохлоридно једињење. Он је један од три изомера трихлоробензена. Он је у већој мери симетричан у односу на друге изомере, те се јавља у облику безбојних кристала, док су други изомери течни на собној температури.

Он се не формиар хлоринацијом бензена. Припрема се из 3,5-дихлороанилина.^[3]^[4]^[5]

Референце уреди

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Бецк, Уwе; Лöсер, Ецкхард (2011). „Цхлоринатед Бензенес анд Отхер Нуцлеус‐Цхлоринатед Ароматиц Хyдроцарбонс”. Уллманн'с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy. Wеинхеим: Wилеy-ВЦХ. ИСБН 9783527303854. дои:10.1002/14356007.о06_о03.
^ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМЦ 3013709  . ПМИД 21059682. дои:10.1093/нар/гкq1126.
^ Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМЦ 2238889  . ПМИД 18048412. дои:10.1093/нар/гкм958.

Спољашње везе уреди

1,3,5-Trichlorobenzene

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3] Бецк, Уwе; Лöсер, Ецкхард (2011). „Цхлоринатед Бензенес анд Отхер Нуцлеус‐Цхлоринатед Ароматиц Хyдроцарбонс”. Уллманн'с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy. Wеинхеим: Wилеy-ВЦХ. ИСБН 9783527303854. дои:10.1002/14356007.о06_о03.

[4] Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМЦ 3013709  . ПМИД 21059682. дои:10.1093/нар/гкq1126.

[5] Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМЦ 2238889  . ПМИД 18048412. дои:10.1093/нар/гкм958.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]