1-Хексанол

1-Хексанол
Скелетал формула оф 1-хеxанол	Спацефилл формула оф 1-хеxанол
Називи
	IUPAC назив Heksan-1-ol
Идентификација
CAS број	111-27-3 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
Бајлштајн	969167
ChemSpider	7812 ;
ECHA InfoCard	100.003.503
EC број	203-852-3
МеСХ	1-Хеxанол
PubChem C ID	8103;
RTECS	МQ4025000
УНИИ	6ЦП2QЕР8ГС ;
УН број	2282
	SMILES CCCCCCO; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C6H14O
Моларна маса	102,18 g·mol−1
Густина	813,6 mg cm−3
Растворљивост у води	5,9 g dm−3 (на 20 ºC)
log P	1.858
Напон паре	100 Pa (на 25,6 ºC)
Индекс рефракције (nD)	1,4178 (на 20 ºC)
Термохемија
Специфични топлотни капацитет, C	243,2 J K−1 mol−1
Стандардна моларна ентропија So298	287,4 J K−1 mol−1
Стд енталпија; формирања (ΔfH⦵298)	−377,5 kJ mol−1
Стд енталпија; сагоревања ΔcHо298	−3,98437 MJ mol−1
Opasnosti
Bezbednost prilikom rukovanja	ICSC 1084
GHS grafikoni
GHS signalna reč	UPOZORENJE
GHS opis opasnosti	H302
EU klasifikacija (DSD)	Xn
R-oznake	R22
S-oznake	(S2), S24/25
NFPA 704	2 1 0
Tačka paljenja	59 °C (138 °F; 332 K)
Tačka spontanog; paljenja	293 °C (559 °F; 566 K)
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

1-Хексанол је алкохол са шест угљеника дугим ланцом. Његова структура формула је CH₃(CH₂)₅OH. Ова безбојна течност је мало растворна у води, али се меша са етром и етанолом. Два додатна праволанчана изомера 1-хексанола, 2-хексанол и 3-хексанол су позната. Они се разликују по локацији хидроксилне групе. Многи изомерни алкохоли имају формулу C₆H₁₃OH. Он се користи у индустрији парфема.

Припрема уреди

Хексанол се индустријски производи олигомеризацијом етилена користећи триетилалуминијум, и чему следи оксидација алкилалуминијум производа.^[4] Идеализована синтеза је дата следећим реакцијама:

Al(C₂H₅)₃ + 6C₂H₄ → Al(C₆H₁₃)₃

Al(C₆H₁₃)₃ + 1½O₂ + 3H₂O → 3HOC₆H₁₃ + Al(OH)₃

Овај процес генерише опсег олигомера који се раздвајају дестилацијом.

Види још уреди

Цис-3-Хексенал

Референце уреди

^ „1-хеxанол - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 26. 3. 2005. Идентифицатион анд Релатед Рецордс. Приступљено 8. 10. 2011.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ „Алцохолс, Алипхатиц”. Уллманн’с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy. Wеинхеим: Wилеy-ВЦХ. 2005. дои:10.1002/14356007.а01_279. .

Спољашње везе уреди

Интернационална карта хемијске безбедности 1084

[1] „1-хеxанол - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 26. 3. 2005. Идентифицатион анд Релатед Рецордс. Приступљено 8. 10. 2011.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[Ullmann-4] „Алцохолс, Алипхатиц”. Уллманн’с Енцyцлопедиа оф Индустриал Цхемистрy. Wеинхеим: Wилеy-ВЦХ. 2005. дои:10.1002/14356007.а01_279. .

[1]

[2]

[3]

[4]