2-Хидроксиестрон

2-Хидроксиестрон
Називи
	IUPAC назив (8R,9S,13S,14S)-2,3-dihidroksi-13-metil-7,8,9,11,12,14,15,16-oktahidro-6H-ciklopenta[a]fenantren-17-on
	Други називи 2-ОХЕ1; 2,3-Дихидроксиестра-1,3,5(10)-триен-17-он; Естра-1,3,5(10)-триен-2,3-диол-17-он
Идентификација
CAS број	362-06-1;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:1156;
ChemSpider	389514;
ECHA InfoCard	100.164.607
КЕГГ	Ц05298;
PubChem C ID	440623;
УНИИ	УQС3А06ИЛY;
	SMILES C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=C(C=C34)O)O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C18H22O3
Моларна маса	286,37 g·mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

2-Хидроксиестрон (2-ОХЕ1), такође познат као естра-1,3,5(10)-триен-2,3-диол-17-он, је ендоген, природни катехолни естроген и главни метаболит естрона и естрадиола.^[4]^[5]^[6] Он се формира иреверзибилно из естрона у јетри и у мањој мери у другим ткивима путем 2-хидроксилације посредоване ензимима цитохром П450, углавном ЦYП3А и ЦYП1А потфамилијама.^[4]^[6] 2-ОХЕ1 је најраспрострањенији катехолни естроген у телу.^[6]

Види још

Референце

^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ ^а ^б Мицхаел Оеттел; Еккехард Сцхиллингер (6. 12. 2012). Естрогенс анд Антиестрогенс I: Пхyсиологy анд Мецханисмс оф Ацтион оф Естрогенс анд Антиестрогенс. Спрингер Сциенце & Бусинесс Медиа. стр. 227. ИСБН 978-3-642-58616-3.
^ Давид Ракел (2012). Интегративе Медицине. Елсевиер Хеалтх Сциенцес. стр. 338—. ИСБН 1-4377-1793-4.
^ ^а ^б ^в Х.Ј. Буцхсбаум (6. 12. 2012). Тхе Менопаусе. Спрингер Сциенце & Бусинесс Медиа. стр. 64—65. ИСБН 978-1-4612-5525-3.

Спољашње везе

Метабоцард фор 2-Хyдроxyестроне (ХМДБ12623) - Хуман Метаболоме Датабасе

[1] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[OettelSchillinger2012-4] а ^б Мицхаел Оеттел; Еккехард Сцхиллингер (6. 12. 2012). Естрогенс анд Антиестрогенс I: Пхyсиологy анд Мецханисмс оф Ацтион оф Естрогенс анд Антиестрогенс. Спрингер Сциенце & Бусинесс Медиа. стр. 227. ИСБН 978-3-642-58616-3.

[Rakel2012-5] Давид Ракел (2012). Интегративе Медицине. Елсевиер Хеалтх Сциенцес. стр. 338—. ИСБН 1-4377-1793-4.

[Buchsbaum2012-6] а ^б ^в Х.Ј. Буцхсбаум (6. 12. 2012). Тхе Менопаусе. Спрингер Сциенце & Бусинесс Медиа. стр. 64—65. ИСБН 978-1-4612-5525-3.

[4]

[5]

[6]

[1]

[2]

[3]