Апиоза је шећер разгранатог ланца присутан у галактуронанском типу пектина, који се јавља у першуну и многим другим биљкама.[3][4]

Апиосе
Цхемицал струцтуре оф апиосе
Називи
IUPAC назив
2,3,4-trihidroksi-3-(hidroksimetil)butanal
Други називи
D-апиоза
3-C-(хидроксиметил)-D-глицеротетроза
апио-β-D-фуранозил
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
  • O[C@]1(CO)COC(O)[C@@H]1O
Својства
C5H10O5
Моларна маса 150,13 g/mol
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Апиоза 1-редуктаза користи D-апиитол и NAD+ да произведе D-апиозу, NADH, и H+.

Референце уреди

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Линдхорст, Тхисбе К. (2007). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy анд Биоцхемистрy (1. изд.). Wилеy-ВЦХ. ИСБН 978-3-527-31528-4. 
  4. ^ Робyт, Јохн Ф. (1997). Ессентиалс оф Царбохyдрате Цхемистрy (1. изд.). Спрингер. ИСБН 978-0-387-94951-2. 

Литература уреди

Спољашње везе уреди