Арбекацин је органско једињење, које садржи 22 атома угљеника и има молекулску масу од 552,619 Da.[1][2][3][4][5][6]

Арбекацин
Клинички подаци
Drugs.comМонографија
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације3 х
Идентификатори
CAS број51025-85-5 ДаY
ATC кодJ01GB12 (WHO)
PubChemCID 11398765
DrugBankDB06696 ДаY
ChemSpider9573665 ДаY
ChEBICHEBI:37922 ДаY
ChEMBLCHEMBL233430 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC22H44N6O10
Моларна маса552,619
  • NCC[C@H](O)C(=O)N[C@@H]1C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CN)CC[C@H]2N)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]1O
  • InChI=1S/C22H44N6O10/c23-4-3-12(30)20(34)28-11-5-10(26)18(37-21-9(25)2-1-8(6-24)35-21)17(33)19(11)38-22-16(32)14(27)15(31)13(7-29)36-22/h8-19,21-22,29-33H,1-7,23-27H2,(H,28,34)/t8-,9+,10-,11+,12-,13+,14-,15+,16+,17-,18+,19-,21+,22+/m0/s1 ДаY
  • Key:MKKYBZZTJQGVCD-XTCKQBCOSA-N ДаY

Osobine уреди

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 15
Broj donora vodonika 11
Broj rotacionih veza 10
Particioni koeficijent[7] (ALogP) -7,1
Растворљивост[8] (logS, log(mol/L)) -0,6
Поларна површина[9] (PSA, Å2) 297,3

Референце уреди

  1. ^ Inoue M, Nonoyama M, Okamoto R, Ida T: Antimicrobial activity of arbekacin, a new aminoglycoside antibiotic, against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Drugs Exp Clin Res. 1994;20(6):233-9. PMID 7758395
  2. ^ Morikawa K, Nonaka M, Yoshikawa Y, Torii I: Synergistic effect of fosfomycin and arbekacin on a methicillin-resistant Staphylococcus aureus-induced biofilm in a rat model. Int J Antimicrob Agents. 2005 Jan;25(1):44-50. PMID 15620825
  3. ^ Doi Y, Yokoyama K, Yamane K, Wachino J, Shibata N, Yagi T, Shibayama K, Kato H, Arakawa Y.Plasmid-mediated 16S rRNA methylase in Serratia marcescens conferring high-level resistance to aminoglycosides.Antimicrob Agents Chemother. 2004 Feb;48(2):491-6. PMID 14742200
  4. ^ Akins RL, and Rybak MJ.In Vitro Activities of Daptomycin, Arbekacin, Vancomycin, and Gentamicin Alone and/or in Combination against Glycopeptide Intermediate-Resistant Staphylococcus aureus in an Infection Model. Antimicrobial Agents and Chemotherapy.July 2000, pp. 1925-1929, Vol. 44, No. 7 Antimicrobial agents and Chemotherapy:http://aac.asm.org/cgi/content/full/44/7/1925 Архивирано на сајту Wayback Machine (9. октобар 2007)
  5. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  6. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  7. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  8. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  9. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература уреди

Спољашње везе уреди


 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).