Википедија

Џонсова оксидација

Џонсова оксидација (енгл. Jones oxidation) је хемијска реакција описана као оксидација хромном киселином примарних и секундарних алкохола у карбоксилне киселине и кетоне, респективно.[1][2][3][4][5][6][7] Џонсов реагенс - раствор хром триоксида у концентрованој сумпорној киселини – се користи као оксидационо средство.

Џонсова оксидација
Џонсова оксидација

Џонсов реагенс такође комплетно оксидује алдехиде у карбоксилне киселине.

Растварач ацетон има приметног утицаја на особине хромне киселине. Оксидација је веома брза, егзотермна, и приноси су типично високи. Овај реагенс ретко оксидује незасићене везе.

Хромијум остатак је веома токсичан, и мора се обратити пажња да је уклоњен на коректан начин.

Референце уреди

  1. ^ Боwден, К.; Хеилброн, I. M.; Јонес, Е. Р. Х (1946). „13. Ресеарцхес он ацетyлениц цомпоундс. Парт I. Тхе препаратион оф ацетyлениц кетонес бy оxидатион оф ацетyлениц царбинолс анд глyцолс”. Ј. Цхем. Соц.: 39. дои:10.1039/јр9460000039. 
  2. ^ Хеилброн, I.M.; Јонес, Е.Р.Х.; Сондхеимер, Ф (1949). „129. Ресеарцхес он ацетyлениц цомпоундс. Парт XV. Тхе оxидатион оф примарy ацетyлениц царбинолс анд глyцолс”. Ј. Цхем. Соц.: 604. дои:10.1039/јр9490000604. 
  3. ^ Бладон, П; Фабиан, Јоyце M.; Хенбест, Х. Б.; Коцх, Х. П.; Wоод, Геоффреy W. (1951). „532. Студиес ин тхе стерол гроуп. Парт LII. Инфра-ред абсорптион оф нуцлеар три- анд тетра-субститутед етхyлениц центрес”. Ј. Цхем. Соц.: 2402. дои:10.1039/јр9510002402. 
  4. ^ Јонес, Е. Р. Х (1953). „92. Тхе цхемистрy оф тхе тритерпенес. Парт XIII. Тхе фуртхер цхарацтерисатион оф полyпорениц ацид А”. Ј. Цхем. Соц.: 457. дои:10.1039/јр9530000457. 
  5. ^ Јонес, Е. Р. Х (1953). „520. Тхе цхемистрy оф тхе тритерпенес анд релатед цомпоундс. Парт XVIII. Елуцидатион оф тхе струцтуре оф полyпорениц ацид Ц”. Ј. Цхем. Соц.: 2548. дои:10.1039/јр9530002548. 
  6. ^ Јонес, Е. Р. Х (1953). „599. Тхе цхемистрy оф тхе тритерпенес анд релатед цомпоундс. Парт XIX. Фуртхер евиденце цонцернинг тхе струцтуре оф полyпорениц ацид А”. Ј. Цхем. Соц.: 3019. дои:10.1039/јр9530003019. 
  7. ^ C. Дјерасси, Р. Енгле & А. Боwерс (1956). „Нотес - Тхе Дирецт Цонверсион оф Стероидал Δ5-3β-Алцохолс то Δ5- анд Δ4-3-Кетонес”. Ј. Орг. Цхем. 21 (12): 1547—1549. дои:10.1021/јо01118а627. 

Литература уреди

  • Е. Ј. Еисенбраун (1973). „Цyцлооцтаноне”. Орг. Сyнтх. ; Цолл. Вол., 5, стр. 310 
  • Ј. Меинwалд; Ј. Црандалл; W. Е. Хyманс (1973). „Нортрицyцланоне”. Орг. Сyнтх. ; Цолл. Вол., 5, стр. 866 
  • Боwден, К.; Хеилброн, I. M.; Јонес, Е. Р. Х (1946). „13. Ресеарцхес он ацетyлениц цомпоундс. Парт I. Тхе препаратион оф ацетyлениц кетонес бy оxидатион оф ацетyлениц царбинолс анд глyцолс”. Ј. Цхем. Соц.: 39. дои:10.1039/јр9460000039. 
  • Хеилброн, I.M.; Јонес, Е.Р.Х.; Сондхеимер, Ф (1949). „129. Ресеарцхес он ацетyлениц цомпоундс. Парт XV. Тхе оxидатион оф примарy ацетyлениц царбинолс анд глyцолс”. Ј. Цхем. Соц.: 604. дои:10.1039/јр9490000604. 
  • Бладон, П; Фабиан, Јоyце M.; Хенбест, Х. Б.; Коцх, Х. П.; Wоод, Геоффреy W. (1951). „532. Студиес ин тхе стерол гроуп. Парт LII. Инфра-ред абсорптион оф нуцлеар три- анд тетра-субститутед етхyлениц центрес”. Ј. Цхем. Соц.: 2402. дои:10.1039/јр9510002402. 
  • Јонес, Е. Р. Х (1953). „92. Тхе цхемистрy оф тхе тритерпенес. Парт XIII. Тхе фуртхер цхарацтерисатион оф полyпорениц ацид А”. Ј. Цхем. Соц.: 457. дои:10.1039/јр9530000457. 
  • Јонес, Е. Р. Х (1953). „520. Тхе цхемистрy оф тхе тритерпенес анд релатед цомпоундс. Парт XVIII. Елуцидатион оф тхе струцтуре оф полyпорениц ацид Ц”. Ј. Цхем. Соц.: 2548. дои:10.1039/јр9530002548. 
  • Јонес, Е. Р. Х (1953). „599. Тхе цхемистрy оф тхе тритерпенес анд релатед цомпоундс. Парт XIX. Фуртхер евиденце цонцернинг тхе струцтуре оф полyпорениц ацид А”. Ј. Цхем. Соц.: 3019. дои:10.1039/јр9530003019. 
  • C. Дјерасси; Р. Енгле; А. Боwерс (1956). „Нотес – Тхе Дирецт Цонверсион оф Стероидал Δ5-3β-Алцохолс то Δ5- анд Δ4-3-Кетонес”. Ј. Орг. Цхем. 21 (12): 1547—1549. дои:10.1021/јо01118а627. 
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Džonsova_oksidacija&oldid=27556738”