Флуоцинолон ацетонид

Флуоцинолон ацетонид је органско једињење, које садржи 24 атома угљеника и има молекулску масу од 452,488 Da.[1][2][3][4][5]

Флуоцинолон ацетонид
Клинички подаци
Продајно имеCoriphate, Derma-smoothe/fs, Dermalar, Flucinar
Drugs.comацетониде.хтмл Монографија
Начин применетопикално, интраокуларно
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације1,3-1,7 х
ИзлучивањеРенално
Идентификатори
CAS број67-73-2 ДаY
ATC кодC05AA10 (WHO), S02BA08
PubChemCID 6215
DrugBankDB00591 ДаY
ChemSpider5980 ДаY
ChEMBLCHEMBL989 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC24H30F2O6
Моларна маса452,488
  • [H][C@@]12C[C@@]3([H])[C@]4([H])C[C@]([H])(F)C5=CC(=O)C=C[C@]5(C)[C@@]4(F)[C@@H](O)C[C@]3(C)[C@@]1(OC(C)(C)O2)C(=O)CO
  • InChI=1S/C24H30F2O6/c1-20(2)31-19-9-13-14-8-16(25)15-7-12(28)5-6-21(15,3)23(14,26)17(29)10-22(13,4)24(19,32-20)18(30)11-27/h5-7,13-14,16-17,19,27,29H,8-11H2,1-4H3/t13-,14-,16-,17-,19+,21-,22-,23-,24+/m0/s1 ДаY
  • Key:FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења265—266 °C (509—511 °F)

Osobine уреди

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 6
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 1,0
Растворљивост[7] (logS, log(mol/L)) -4,3
Поларна површина[8] (PSA, Å2) 93,1

Референце уреди

  1. ^ Goldstein DA, Godfrey DG, Hall A, Callanan DG, Jaffe GJ, Pearson PA, Usner DW, Comstock TL: Intraocular pressure in patients with uveitis treated with fluocinolone acetonide implants. Arch Ophthalmol. 2007 Nov;125(11):1478-85. Epub 2007 Oct 8. PMID 17923537
  2. ^ Brumm MV, Nguyen QD: Fluocinolone acetonide intravitreal sustained release device--a new addition to the armamentarium of uveitic management. Int J Nanomedicine. 2007;2(1):55-64. PMID 17722513
  3. ^ Jaffe GJ, Yang CH, Guo H, Denny JP, Lima C, Ashton P: Safety and pharmacokinetics of an intraocular fluocinolone acetonide sustained delivery device. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000 Oct;41(11):3569-75. PMID 11006254
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  6. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература уреди

Спољашње везе уреди


 Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).