Хидроксипролин
(2S,4R)-4-Хидроксипролин (L-хидроксипролин (C5H9О3N), је распрострањена не-протеиногена аминокиселина, скраћено HYP, е.г. у Протеинској банци података.
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC називс
(2S,4R)-4-hidroksipirolidin-
2-karboksilna kiselna | |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.084 |
| МеСХ | Хyдроxyпролине |
| УНИИ | |
| |
| Својства | |
| C5H9NO3 | |
| Моларна маса | 131,13 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Структура и откриће уреди
Хидроксипролин је први пут био изолован 1902. из хидролизованог гелатина. Три године касније је синтетисана рацемска смеша 4-хидроксипролина.[3]
Хидроксипролин се разликује од пролина по присуству хидроксилне (OH) групе везана за гама угљеник.
Додатне слике уреди
Види још уреди
Референце уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Р.Х.А. Плиммер (1912) [1908]. Р.Х.А. Плиммер & Ф.Г. Хопкинс, ур. Тхе цхемицал цомпоситион оф тхе протеинс. Монограпхс он биоцхемистрy. Парт I. Аналyсис (2нд изд.). Лондон: Лонгманс, Греен анд Цо. стр. 132. Приступљено 18. 1. 2010.
