Хинуклидин
Хинуклидин је органско једињење и бициклични амин који се користи као катализатор и хемијски градивни блок. Он је јака база са pKa вредношћу коњуговане базе од 11.0.[4] Он може да буде припремљен редукцијом хинуклидона.
| |||
| Називи | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC назив
1-Azabicyclo[2.2.2]octane
| |||
| Идентификација | |||
3Д модел (Jmol)
|
|||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.625 | ||
| |||
| Својства | |||
| C7H13N | |||
| Моларна маса | 111,18 g/mol | ||
| Тачка топљења | 157–160 °C | ||
| Киселост (пКа) | 11.0 (коњуговане киселине) | ||
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 верификуј (шта је   ?)
| |||
| Референце инфокутије | |||
Ово једињење је структурно сродно са ДАБЦО-ом код кога је други премоштени атом такође азот, и са тропаном који има мало другачији угљенични оквир.
Хинуклидин је структурна компонента низа биомолекула, као што је хинин.
Литература уреди
- ^ „22709 Qуинуцлидине пурум, ≥97.0% (НТ)”. Приступљено 17. 04. 2011.[мртва веза]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Хеxт, Н. M.; Хансен, Ј.; Блаке, А. Ј.; Хиббс, D. Е.; Хурстхоусе, M. Б.; Схисхкин, О. V.; Масцал, M. (1998). „Азатриqуинанес: Сyнтхесис, Струцтуре, анд Реацтивитy”. Ј. Орг. Цхем. 63 (17): 6016—6020. ПМИД 11672206. дои:10.1021/јо980788с.
