Инхибитор трипсина

Инхибитор трипсина је тип инхибитора серинске протеазе који редукује биолошку активност трипсина. Трипсин је ензим који учествује у разлагању мноштва различитих протеина. Он учествује у процесу варења код људи и животиња. Протеазни инхибитори који ометају његову активност могу да имају антинутриционо дејство.

Главни комерцијални извори
Извор Инхибитор Молекулска тежина Инхибиторна моћ Детаљи
Крвна плазма α1-антитрипсин 52 кДа Такође познат као инхибитор серумског трипсина
Лима пасуљ 8–10 кДа 2.2 пута тежина Смеша шест различитих инхибитора
Говеђи панкреас и плућа Апротинин 6.5 кДа 2.5 пута тежина Такође познат као БПТИ (базни панкреасни трипсински инхибитор) и Кунитз инхибитор.[1]
Раw авиан егг wхите Овомуцин 8–10 кДа 1.2 пута тежина Овомукоиди су смеше неколико различитих гликопротеинских протеазних инхибитора
Соја 20.7–22.3 кДа 1.2 пута тежина Смеша неколико различитих инхибитора. Сви се исто тако везују за химотрипсин, мада у мањој мери.

Једна студија из 2010. године је показала да протеазни инхибитор из јаја слатководног пужа Помацеа цаналицулата делује као инхибитор трипсина са протеазама потенцијалних предатора. То су први директни докази тог механизма у животињском царству.[2]

Клинички значај уреди

Пептид тумор-асоцирани трипсински инхибитор (ТАТИ) је употребљаван као маркер муцинозног карцинома јајника, уротелијалног карцинома, и карцинома реналних ћелија. ТАТИ се метаболише у бубрезима и стога је повишен код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом. Он може да буде повишен у ненеопластичним процесима као што је панкреатитис и може се користити као прогностички маркер у тим околностима (нивои изнад 70 микрограма/L су асоцирани са слабом прогнозом).

Педесет процената муцинозних карцинома јајника фазе I су асоцирани са повишеним ТАТИ, и скоро 100% тумора фазе IV показују повишен ТАТИ.

Осамдесет пет до 95% панкреатичких аденокарцинома је асоцирано са повишеним ТАТИ (мада повишење услед панкреатитиса ограничава клиничку применљивост ТАТИ у овом окружењу).

Шездесет процената гастричног аденокарцинома манифестује повишен ТАТИ, а посебно тумори дифузно инфилтративног/печатни-прстен типа. ТАТИ стога допуњава ЦЕА, који је повишен ексклузивно код интестиналног типа аденокарцинома желуца.

Код уротелијалних карцинома, ТАТИ изражавање варира са фазом, крећући се у опсегу од 20% код ниских фаза тумора до 80% код високих фаза тумора.

ТАТИ сензитивност у окружењу реналних ћелија карцинома је приближно 70%. Вероватније је да се повишен ТАТИ сретне код пацијената са болешћу у поодмаклим фазама.

Код скоро свих студираних типова тумора, ТАТИ је маркер слабе прогнозе.[3]

Референце уреди

  1. ^ Паоло Асцензи; Алессио Боцеди; Мартино Бологнеси; Андреа Спалларосса; Массимо Цолетта; Раимондо Де Цристофаро; Енеа Менегатти. „Тхе Бовине Басиц Панцреатиц Трyпсин Инхибитор (Кунитз Инхибитор): А Милестоне Протеин”. Цуррент Протеин & Пептиде Сциенце. 4 (3): 231 — 251. дои:10.2174/1389203033487180. 
  2. ^ Дреон M. С., Итуарте С. & Херас Х. (2010). "Тхе Роле оф тхе Протеинасе Инхибитор Оворубин ин Аппле Снаил Еггс Ресемблес Плант Ембрyо Дефенсе агаинст Предатион". ПЛоС ОНЕ 5(12): е15059. . дои:10.1371/јоурнал.поне.0015059.  Недостаје или је празан параметар |титле= (помоћ).
  3. ^ Де Маис, Даниел. АСЦП Qуицк Цомпендиум оф Цлиницал Патхологy, 2нд Ед. АСЦП Пресс 2009.

Литература уреди

  • Јонес ет ал., Биоцхем., 2, 66, (1963)
  • Линеwеавер анд Мурраy ЈБЦ, 171, 565 (1947)
  • Кунитз анд Нортхроп Ј. Ген. Пхyсиол., 19, 991 (1936)
  • Фраенкел-Цонрат, ет ал., Арцх. Биоцхем. Биопхyс., 37, 393 (1952)
  • Фраттали, V., анд Стеинер, Р.: Биоцхем., 7, 521 (1968)

Спољашње везе уреди