Калцитронска киселина
Калцитронска киселина (1α-хидрокси-23-карбокси-24,25,26,27-тетранорвитамин D3) је метаболит 1α,25-дихидроксивитамин D3 (калцитриола). Њено формирање катализује ензим калцитриол 24-хидроксилаза.[3] Калцитронска киселина је растворна у води. Она се излучује урином.
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
(3R)-3-[(1R,3aR,4E,7aR)- 4-[(2Z)-2-[(3R,5R)-3,5- Dihidroksi-2-metilen-cikloheksiliden]etiliden] -7a-metil-2,3,3a,5,6,7-heksahodro-1H -inden-1-il]butanska kiselina
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| |
| Својства | |
| C23H34O4 | |
| Моларна маса | 374,514 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
Референце
уреди- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Сакаки Т, Кагаwа Н, Yамамото К, Иноуyе К (2005). „Метаболисм оф витамин D3 бy цyтоцхромес П450”. Фронт. Биосци. 10: 119—34. ПМИД 15574355.
