Календинска киселина

Календинска киселина
Називи
	IUPAC назив (8E,10E,12Z)-oktadeka-8,10,12-trienoinska kiselina
	Други називи алфа-календинска киселина, 8E,10E,12Z-октадекатриеноинска киселина, транс-8-транс-10-цис-12-октадекатриеноинска киселина
Идентификација
CAS број	5204-87-5 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChemSpider	4445945 ;
PubChem C ID	5282818;
	SMILES O=C(O)CCCCCC\C=C\C=C\C=C/CCCCC; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C18H30O2
Моларна маса	278,44 g·mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Календинска киселина (α-календинска киселина) је незасићена масна киселина, која је добила име по биљци Calendula officinalis (род Calendula), из које је добијена. Она је хемијски слична са коњугованим линолним киселинама.^[3]

Биосинтеза уреди

Календинска киселина је омега-6 масна киселина,^[4] мада се обично не сврстава у ту групу.

Календинска киселина се синтетише у Calendula officinalis из линолеата посредством необичне Δ12-олеат десатуразе (ФАД 2 варијанте) која конвертује цис-двоструку везу у позицији 9 до транс,транс-коњугованог система двоструких веза.^[5] Све-транс бета изомер је такође познат.^[3]

Референце уреди

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ ^а ^б Yасуи Y, Хосокаwа M, Кохно Х, Танака Т, Миyасхита К (2006). „Гроwтх инхибитион анд апоптосис индуцтион бy алл-транс-цоњугатед линолениц ацидс он хуман цолон цанцер целлс”. Антицанцер Рес. 26 (3А): 1855—60. ПМИД 16827117.
^ Киннеy, Тонy. „Метаболисм ин Плантс то Продуце Хеалтхиер Фоод Оилс” (ПДФ). Архивирано из оригинала (ПДФ) 29. 09. 2006. г. Приступљено 11. 01. 2007.
^ Цхристие, Wиллиам W. „Фаттy Ацидс: Полyунсатуратед wитх отхер тхан Метхyлене-Интерруптед Доубле Бондс”. Липид Либрарy. Архивирано из оригинала 12. 01. 2007. г. Приступљено 11. 01. 2007.

Спољашње везе уреди

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[Yasui-3] а ^б Yасуи Y, Хосокаwа M, Кохно Х, Танака Т, Миyасхита К (2006). „Гроwтх инхибитион анд апоптосис индуцтион бy алл-транс-цоњугатед линолениц ацидс он хуман цолон цанцер целлс”. Антицанцер Рес. 26 (3А): 1855—60. ПМИД 16827117.

[Kinney-4] Киннеy, Тонy. „Метаболисм ин Плантс то Продуце Хеалтхиер Фоод Оилс” (ПДФ). Архивирано из оригинала (ПДФ) 29. 09. 2006. г. Приступљено 11. 01. 2007.

[lipd_library-5] Цхристие, Wиллиам W. „Фаттy Ацидс: Полyунсатуратед wитх отхер тхан Метхyлене-Интерруптед Доубле Бондс”. Липид Либрарy. Архивирано из оригинала 12. 01. 2007. г. Приступљено 11. 01. 2007.

[3]

[1]

[2]

[4]

[5]