Карбоплатин
Карбоплатин је органско једињење, које садржи 6 атома угљеника и има молекулску масу од 371,254 Da.[1][2][3][4][5]
 | |
 | |
| Клинички подаци | |
|---|---|
| Продајно име | Paraplatin, Paraplatin-AQ |
| Drugs.com | Монографија |
| Начин примене | Интравенозно |
| Фармакокинетички подаци | |
| Полувреме елиминације | 1,1 - 2 х |
| Излучивање | Ренално |
| Идентификатори | |
| CAS број | 41575-94-4  |
| ATC код | L01XA02 (WHO) |
| PubChem | CID 38904 |
| DrugBank | DB00958 |
| ChemSpider | 436073 |
| ChEBI | CHEBI:31355 |
| ChEMBL | CHEMBL288376 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C6H12N2O4Pt |
| Моларна маса | 371,254 |
| |
| |
Osobine уреди
| Osobina | Vrednost |
|---|---|
| Broj akceptora vodonika | 6 |
| Broj donora vodonika | 2 |
| Broj rotacionih veza | 0 |
| Particioni koeficijent[6] (ALogP) | 0,1 |
| Растворљивост[7] (logS, log(mol/L)) | 1,6 |
| Поларна површина[8] (PSA, Å2) | 122,6 |
Референце уреди
- ^ Natarajan G, Malathi R, Holler E: Increased DNA-binding activity of cis-1,1-cyclobutanedicarboxylatodiammineplatinum(II) (carboplatin) in the presence of nucleophiles and human breast cancer MCF-7 cell cytoplasmic extracts: activation theory revisited. Biochem Pharmacol. 1999 Nov 15;58(10):1625-9. PMID 10535754
- ^ Knox RJ, Friedlos F, Lydall DA, Roberts JJ: Mechanism of cytotoxicity of anticancer platinum drugs: evidence that cis-diamminedichloroplatinum(II) and cis-diammine-(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II) differ only in the kinetics of their interaction with DNA. Cancer Res. 1986 Apr;46(4 Pt 2):1972-9. PMID 3512077
- ^ Canetta R, Rozencweig M, Carter SK: Carboplatin: the clinical spectrum to date. Cancer Treat Rev. 1985 Sep;12 Suppl A:125-36. PMID 3002623
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709
. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература уреди
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе уреди
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
