Клорохалон је ГАБАергик класе хиназолинона и аналог је метахалона развијен током 1980-их и пласиран углавном у Француској и неким другим европским земљама. Има седативна и антитусивна својства која произилазе из његове агонистичке активности на β подтипу ГАБАа рецептора и сигма-1 рецептора, а продавао се појединачно или у комбинацији са другим састојцима као лек за кашаљ. Клорокалон има слабија седативна својства од метахалона и продаван је због својих корисних ефеката сузбијања кашља, али је повучен са француског тржишта 1994. године услед забринутости због потенцијала за злоупотребу и предозирање.[1]

Клорохалон
Клинички подаци
Drugs.comМонографија
Идентификатори
CAS број25509-07-3 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 63338
DrugBank? ДаY
ChemSpider57005 ДаY
UNII172D4Q6LOW ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC16H12Cl2N2O
Моларна маса319,185
  • CCC1=Nc2ccccc2C(=O)N1c3c(Cl)cccc3Cl
  • InChI=1S/C16H12Cl2N2O/c1-2-14-19-13-9-4-3-6-10(13)16(21)20(14)15-11(17)7-5-8-12(15)18/h3-9H,2H2,1H3 ДаY
  • Key:SONHVLIDLXLSOL-UHFFFAOYSA-N ДаY

Особине уреди

Клорохалон је органско једињење, које садржи 16 атома угљеника и има молекулску масу од 319,185 Da.

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[2] (ALogP) 4,6
Растворљивост[3] (logS, log(mol/L)) -5,5
Поларна површина[4] (PSA, Å2) 32,7

Референце уреди

  1. ^ „Цлороqуалоне”. ПубЦхем (на језику: енглески). У.С. Натионал Либрарy оф Медицине. Приступљено 2022-07-29. 
  2. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  3. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  4. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература уреди

Спољашње везе уреди