Ламинарибиоза је дисахарид који се користи на пољопривредним површинама као антисептик. Она се добија хидролизом или ацетолизом природних полисахарида биљног порекла.[3] Она је такође производ карамелизације глукозе.[4]

Ламинарибиоза
Називи
IUPAC назив
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hidroksimetil)-6-[(3R,4S,5R,6R)-2,3,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-4-il]oksioksan-3,4,5-triol
Други називи
3-бета-D-глукозил-D-глукоза
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
  • O([C@H]1[C@H](O)[C@H](OC(O)[C@@H]1O)CO)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O
Својства
C12H22O11
Моларна маса 342,30 g/mol
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Референце уреди

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ УС 6632940, Yвин Јеан-Цлауде, Јамоис Франк, Ферриерес Винцент, Плусqуеллец Даниел, "Метход фор ламинарибиосе сyнтхесис" 
  4. ^ Сугисаwа, Хирqсхи; Едо, Хиросхи (1966). „Тхе Тхермал Деградатион оф Сугарс I. Тхермал Полyмеризатион оф Глуцосе”. Јоурнал оф Фоод Сциенце. 31 (4): 561. дои:10.1111/ј.1365-2621.1966.тб01905.x. 

Спољашње везе уреди