N-acetilglutaminska kiselina

Н-Ацетилглутаминска киселина
Називи
	IUPAC назив 2-Acetamidopentandionska kiselina
	Други називи Ацетилглутаминска киселина
Идентификација
CAS број	5817-08-3 ; 19146-55-5 Р ; 1188-37-0 С ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; интерактивна слика;
3DMet	Б00147
Абревијација	N-Ацетил-Glu; NAcGlu; Ac-Glu-OH;
Бајлштајн	1727473 С
ChEBI	ЦХЕБИ:17533 ;
ChemSpider	180 ; 1272049 Р ; 64077 С ;
DrugBank	ДБ04075 ;
ECHA InfoCard	100.024.899
EC број	227-388-6
КЕГГ	Ц00624 ;
МеСХ	Н-ацетyлглутамате
PubChem C ID	185; 1560015 Р; 70914 С;
RTECS	ЛЗ9725000 С
	SMILES Cc(:[o]):[nH]C(CCc(:[o]):[oH])c([OH]):[o]; CC(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C7H11NO5
Моларна маса	189,17 g·mol−1
Агрегатно стање	Бели кристали
Густина	1 g mL−1
Растворљивост у води	36 g L−1
Опасности
	Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ):
ЛД50 (ЛД50)	>7 g kg−1 (орално, пацов)
Сродна једињења
Сродне алканоинске киселине	N-Ацетиласпартинска киселина; Ацеглутамид; Цитрулин; Пивагабин;
Сродна једињења	Бромисовал; Карбромал;
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

N-Ацетилглутаминска киселина (NAcGlu) се биосинтетише из глутаминске киселине и ацетил-ЦоА посредством ензима N-ацетилглутамат синтаза. Аргинин је активатор ове реакције.

Реверзна реакција, хидролиза ацетилне групе, се катализује специфичном хидролазом.

NAcGlu активира карбамоил фосфат синтетазу у циклусу уреје.

Референце уреди

^ „Н-Ацетyл-DL-глутамиц ацид - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 25. 3. 2005. Идентифицатион. Приступљено 25. 6. 2012.
^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

Види још уреди

Спољашње везе уреди

Diagram at biochemj.org

[1] „Н-Ацетyл-DL-глутамиц ацид - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 25. 3. 2005. Идентифицатион. Приступљено 25. 6. 2012.

[2] Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.

[3] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[4] Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[1]

[2]

[3]

[4]