Пентаран А, такође познат као D'6-пентаран или прегна-D'6-пентаран, као и 16α,17α-циклохексанопрогестерон, 16α,17α-тетраметиленпрегн-4-ен-3,20-дион, или 17α-ацетил-16β,24-цикло-21-норхол-4-ен-3-он, је стероидни прогестин који је развио Зелински институт за органску хемију Руске академије наука. Овај лек није изведен на тржиште.[1][2] 6α-Метилисани аналог пентарана А је познат као мецигестон или пентаран Б.[2]

Пентаран А
IUPAC име
(4аР,4бС,6аС,6бС,10аР,11аС,11бР)-6б-ацетил-4а,6а-диметил-4,4б,5,6,7,8,9,10,10а,11,11а,11б,12,13-тетрадекахидро-3Х-индено[2,1-а]фенантрен-2-он
Идентификатори
CAS број38522-51-9
PubChemCID 189105
ChemSpider164309
СинонимиD'6-Пентаран; Прегна-D'6-пентаран; 16α,17α-Циклохексанопрогестерон; 16α,17α-Тетраметиленпрегн-4-ен-3,20-дион; 17α-Ацетил-16β,24-цикло-21-норхол-4-ен-3-он
Хемијски подаци
ФормулаC25H36O2
Моларна маса368.561 г/мол
  • CC(=O)[C@@]12CCCC[C@@H]1C[C@@H]3[C@@]2(CC[C@H]4[C@H]3CCC5=CC(=O)CC[C@]45C)C
  • InChI=1S/C25H36O2/c1-16(26)25-11-5-4-6-18(25)15-22-20-8-7-17-14-19(27)9-12-23(17,2)21(20)10-13-24(22,25)3/h14,18,20-22H,4-13,15H2,1-3H3/t18-,20-,21+,22+,23+,24+,25+/m1/s1
  • Key:QRVBGQLTPQQFJY-IEHCJHDVSA-N

Види још уреди

Референце уреди

  1. ^ Камернитзкy АВ, Левина ИС, Куликова ЛЕ, Игнатов ВН, Коркхов ВВ, Никитина ГВ, Терекхина АИ (1982). „Прегна-D'-пентаранес - а неw цласс оф ацтиве гестагенес”. Ј. Стероид Биоцхем. 16 (1): 61—7. ПМИД 7062740. 
  2. ^ а б Бхакта, Амрита; Херман, Мицхелле; Левина, Инна С.; Моудгил, V. К. (1993). „Интерацтион оф цyцлоалканопрогестеронес wитх маммалиан прогестероне рецептор: биндинг оф прегна-D'-пентаранес ин тхе цалф утерине цyтосол”. Молецулар анд Целлулар Биоцхемистрy. 125 (2): 153—161. ИССН 0300-8177. дои:10.1007/БФ00936444.