Пентаран А
Пентаран А, такође познат као D'6-пентаран или прегна-D'6-пентаран, као и 16α,17α-циклохексанопрогестерон, 16α,17α-тетраметиленпрегн-4-ен-3,20-дион, или 17α-ацетил-16β,24-цикло-21-норхол-4-ен-3-он, је стероидни прогестин који је развио Зелински институт за органску хемију Руске академије наука. Овај лек није изведен на тржиште.[1][2] 6α-Метилисани аналог пентарана А је познат као мецигестон или пентаран Б.[2]
IUPAC име | |
---|---|
(4аР,4бС,6аС,6бС,10аР,11аС,11бР)-6б-ацетил-4а,6а-диметил-4,4б,5,6,7,8,9,10,10а,11,11а,11б,12,13-тетрадекахидро-3Х-индено[2,1-а]фенантрен-2-он | |
Идентификатори | |
CAS број | 38522-51-9 |
PubChem | CID 189105 |
ChemSpider | 164309 |
Синоними | D'6-Пентаран; Прегна-D'6-пентаран; 16α,17α-Циклохексанопрогестерон; 16α,17α-Тетраметиленпрегн-4-ен-3,20-дион; 17α-Ацетил-16β,24-цикло-21-норхол-4-ен-3-он |
Хемијски подаци | |
Формула | C25H36O2 |
Моларна маса | 368.561 г/мол |
| |
|
Види још уреди
Референце уреди
- ^ Камернитзкy АВ, Левина ИС, Куликова ЛЕ, Игнатов ВН, Коркхов ВВ, Никитина ГВ, Терекхина АИ (1982). „Прегна-D'-пентаранес - а неw цласс оф ацтиве гестагенес”. Ј. Стероид Биоцхем. 16 (1): 61—7. ПМИД 7062740.
- ^ а б Бхакта, Амрита; Херман, Мицхелле; Левина, Инна С.; Моудгил, V. К. (1993). „Интерацтион оф цyцлоалканопрогестеронес wитх маммалиан прогестероне рецептор: биндинг оф прегна-D'-пентаранес ин тхе цалф утерине цyтосол”. Молецулар анд Целлулар Биоцхемистрy. 125 (2): 153—161. ИССН 0300-8177. дои:10.1007/БФ00936444.