Пропиламин
Пропиламин (n-пропиламин) је амин са хемијском формулом C3H9N. Пропиламин је слаба база са Kb вредношћу од 4.7 × 10−4.
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
Propan-1-amin[1]
| |
Други називи
1-Аминопропан
n-Пропиламин | |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
Бајлштајн | 1098243 |
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.149 |
EC број | 203-462-3 |
Гмелин Референца | 1529 |
RTECS | УХ9100000 |
УН број | 1277 |
| |
Својства | |
C3H9N | |
Моларна маса | 59,11 g·mol−1 |
Агрегатно стање | Безбојна течност |
Мирис | слично амонијаку |
Густина | 719 mg mL–1 |
Тачка топљења | 18.742 °C; 33.767 °F; 19.015 K |
меша се | |
log P | 0,547 |
Напон паре | 33,01 kPa (на 20 °C) |
kH | 660 μmol Pa−1 kg−1 |
Индекс рефракције (nD) | 1,388 |
Термохемија | |
Специфични топлотни капацитет, C | 162,51 J K−1 mol−1 |
Стандардна моларна ентропија S |
227,44 J K−1 mol−1 |
Стд енталпија
формирања (ΔfH⦵298) |
−101,9–−101,1 kJ mol−1 |
Стд енталпија сагоревања ΔcH |
−2,368–−2,362 MJ mol−1 |
Опасности | |
ГХС графикони | |
ГХС сигнална реч | DANGER |
Х225, Х302, Х311, Х314, Х331 | |
П210, П261, П280, П305+351+338, П310 | |
ЕУ класификација (ДСД)
|
Ф C |
R-oznake | R11, R20/21/22, R34 |
S-oznake | S26, S36/37/39, S45 |
Tačka paljenja | −30 °C |
Експлозивни лимити | 2–10.4% |
Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ): | |
ЛД50 (ЛД50)
|
370 mg kg−1(орално, пацов) 402,6 mg kg−1 (дермално, зец) |
Сродна једињења | |
Сродне алканамини
|
Етиламин, етиленедиамин, изопропиламин, 1,2-диаминопропан, 1,3-диаминопропан, изобутиламин, терт-бутиламин, n-бутиламин |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Припрема уреди
Пропил амин хидрохлорид се може припремити реакцијом 1-пропил алкохола са амонијум хлоридом у води на високој температури и притиску користећи Луисову киселину као катализатор са фери хлоридом.
Референце уреди
- ^ „Пропyламине - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 26. 3. 2005. Идентифицатион анд Релатед Рецордс. Приступљено 4. 5. 2012.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.