Рамноза (Rham) је дезокси шећер који се јавља у природи. Она се може класификовати као било метил-пентоза или 6-деокси-хексоза. Рамноза се јавља у природи у својој L-форми као L-рамноза (6-дезокси-L-маноза). То је неуобичајено, пошто су већина природних шећера у D-форми. Изузеци су метил пентозе L-фукоза и L-рамноза и пентоза L-арабиноза.

Рамноза[1]
Називи
IUPAC назив
(2R,3R,4R,5R,6S)-6-methyloxane-2,3,4,5-tetrol
Други називи
изодулцит
алфа-L-Рамноза
L-рамноза
L-манометилоза
алфа-L-Ра
алфа-L-Рамносид
алфа-L-Манометилоза
6-дезокси-L-маноза
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.020.722
КЕГГ[2]
УНИИ
  • O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C
Својства
C6H12O5
Моларна маса 164,16 g/mol
Тачка топљења 91-93 °C (monohidrat)
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY верификуј (шта је ДаYНеН ?)
Референце инфокутије

Рамноза може бити изолована из пасјаковине и биљки из генуса Uncaria.[5]

Референце уреди

  1. ^ Тхе Мерцк Индеx: Ан Енцyцлопедиа оф Цхемицалс, Другс, анд Биологицалс (11тх изд.). Мерцк Публисхинг. 1989. стр. 8171. ISBN 091191028X.  </noinclude>
  2. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ „Цхемицал фром тропицал флоwер латест wеапон агаинст wринклес”. Тхе Даилy Телеграпх. 6. 2. 2011. Архивирано из оригинала 08. 02. 2011. г. Приступљено 7. 1. 2011. 

Литература уреди

Спољашње везе уреди