Рамноза
Рамноза (Rham) је дезокси шећер који се јавља у природи. Она се може класификовати као било метил-пентоза или 6-деокси-хексоза. Рамноза се јавља у природи у својој L-форми као L-рамноза (6-дезокси-L-маноза). То је неуобичајено, пошто су већина природних шећера у D-форми. Изузеци су метил пентозе L-фукоза и L-рамноза и пентоза L-арабиноза.
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
(2R,3R,4R,5R,6S)-6-methyloxane-2,3,4,5-tetrol
| |
Други називи
изодулцит
алфа-L-Рамноза L-рамноза L-манометилоза алфа-L-Ра алфа-L-Рамносид алфа-L-Манометилоза 6-дезокси-L-маноза | |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.020.722 |
КЕГГ[2] | |
УНИИ | |
| |
Својства | |
C6H12O5 | |
Моларна маса | 164,16 g/mol |
Тачка топљења | 91-93 °C (monohidrat) |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Рамноза може бити изолована из пасјаковине и биљки из генуса Uncaria.[5]
Референце уреди
- ^ Тхе Мерцк Индеx: Ан Енцyцлопедиа оф Цхемицалс, Другс, анд Биологицалс (11тх изд.). Мерцк Публисхинг. 1989. стр. 8171. ISBN 091191028X. </noinclude>
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ „Цхемицал фром тропицал флоwер латест wеапон агаинст wринклес”. Тхе Даилy Телеграпх. 6. 2. 2011. Архивирано из оригинала 08. 02. 2011. г. Приступљено 7. 1. 2011.