Ретинопатија је општи појам који се односи на неки облик неупалног оштећења мрежњаче ока. Најчешће настаје као последица неадекватне прокрврљености или као одраз неког системског обољења ока.

Ретинопатија
Класификација и спољашњи ресурси
Специјалностофталмологија
МКБ-10Х35-Х35.2
МКБ-9-CM362.0-362.2

Патофизиологија уреди

Главни узроци ретинопатије су:

Многи типови ретинопатије су прогресивни и могу довести до слепила, тешког губитка или слабљења вида, нарочито ако је захваћена жута мрља.

Дијагнозу ове болести поставља офталмолог након офталмоскопије. Терапија зависи од узрока болести.

Однос генетичке ретинопатије са другим ретким генетичким поремећајима уреди

Недавна открића указују да велики број генетичких поремећаја, генетичких синдрома и генетичких болести који нису у ранијој медицинској литератури били повезани, могу бити повезани у свом генетичком корену и бити узрок варирајућих фенотипских поремећаја. Генетички узроковане ретинопатије резултат су једне или више цилиопатија. Остале познате цилиопатије укључују:

  • примарну цилијарну дискинезију
  • Бардет-Биедл синдром
  • полицистичну болест бубрега и јетре
  • нефроноптозу
  • Алстромов синдром
  • Мецкел-Груберов синдром и др.[1].

Референце уреди

  1. ^ Бадано, Јосе L.; Митсума, Норимаса; et al. (септембар 2006). „Тхе Цилиопатхиес : Ан Емергинг Цласс оф Хуман Генетиц Дисордерс”. Аннуал Ревиеw оф Геномицс анд Хуман Генетицс. 7: 125—148. дои:10.1146/аннурев.геном.7.080505.115610. Приступљено 15. 6. 2008. 

Спољашње везе уреди

 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).