Ризатриптан
Ризатриптан је органско једињење, које садржи 15 атома угљеника и има молекулску масу од 269,345 Da.[1][2][3][4][5][6][7]
Клинички подаци | |
---|---|
Продајно име | Maxalt, Maxalt MLT, Maxalt-MLT |
Drugs.com | Монографија |
Начин примене | Орално |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 2-3 х |
Идентификатори | |
CAS број | 145202-66-0 |
ATC код | N02CC04 (WHO) |
PubChem | CID 5078 |
IUPHAR/BPS | 51 |
DrugBank | DB00953 |
ChemSpider | 4900 |
ChEBI | CHEBI:48273 |
ChEMBL | CHEMBL905 |
Хемијски подаци | |
Формула | C15H19N5 |
Моларна маса | 269,345 |
| |
| |
Физички подаци | |
Тачка топљења | 178—180 °C (352—356 °F) |
Osobine уреди
Osobina | Vrednost |
---|---|
Broj akceptora vodonika | 3 |
Broj donora vodonika | 1 |
Broj rotacionih veza | 5 |
Particioni koeficijent[8] (ALogP) | 2,1 |
Растворљивост[9] (logS, log(mol/L)) | -3,7 |
Поларна површина[10] (PSA, Å2) | 49,7 |
Референце уреди
- ^ Wellington K, Plosker GL: Rizatriptan: an update of its use in the management of migraine. Drugs. 2002;62(10):1539-74. PMID 12093318
- ^ Wellington K, Jarvis B: Spotlight on rizatriptan in migraine. CNS Drugs. 2002;16(10):715-20. PMID 12269863
- ^ Ikemoto F, Toru T, Aijima H, Natsumeda Y: [Rizatriptan (Maxalt), a new entity of triptan for migraine: pharmacology and therapeutic relevance] Nippon Yakurigaku Zasshi. 2004 Apr;123(4):295-302. PMID 15056946
- ^ Villalon CM, Centurion D, Valdivia LF, De Vries P, Saxena PR: An introduction to migraine: from ancient treatment to functional pharmacology and antimigraine therapy. Proc West Pharmacol Soc. 2002;45:199-210. PMID 12434581
- ^ Tfelt-Hansen P, De Vries P, Saxena PR: Triptans in migraine: a comparative review of pharmacology, pharmacokinetics and efficacy. Drugs. 2000 Dec;60(6):1259-87. PMID 11152011
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература уреди
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе уреди
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |