Роксатидин

Роксатидин ацетат
IUPAC име
	2-оксо-2-(3-[3-(пиперидин-1-илметил)фенокси]пропиламино)етил ацетат
Клинички подаци
Начин примене	Орално
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост	80–90%
Везивање протеина	5–7%
Метаболизам	Хепатичка деацетилација; Миње учешће CYP2D6 и CYP2A6
Полувреме елиминације	5–7 сата
Излучивање	Ренално
Идентификатори
CAS број	78628-28-1
ATC код	A02BA06 (WHO)
PubChem	CID 5105
DrugBank	DB08806
ChemSpider	4926
UNII	IV9VHT3YUM
KEGG	D08495
ChEMBL	CHEMBL46102
Хемијски подаци
Формула	C19H28N2O4
Моларна маса	348,437 g/mol
	SMILES O=C(OCC(=O)NCCCOc1cc(ccc1)CN2CCCCC2)C; ;
	InChI InChI=1S/C19H28N2O4/c1-16(22)25-15-19(23)20-9-6-12-24-18-8-5-7-17(13-18)14-21-10-3-2-4-11-21/h5,7-8,13H,2-4,6,9-12,14-15H2,1H3,(H,20,23) ; Key:SMTZFNFIKUPEJC-UHFFFAOYSA-N ;

Роксатидин ацетат је специфични и компетитивни антагонист Х₂ рецептора. Антисекреторно дејство роксатидин ацетата је посредовано његовим главним метаболитом, роксатидином.

Структура роксатидина, метаболита и активног фармацеутског састојка.

Фармакодинамичке студије су показале да је 150 mg роксатидин ацетата оптимално у сузбијању секреције желудачне киселине.^[1]

Референце уреди

^ Мурдоцх D, МцТависх D (1991). „Роxатидине ацетате. А ревиеw оф итс пхармацодyнамиц анд пхармацокинетиц пропертиес, анд итс тхерапеутиц потентиал ин пептиц улцер дисеасе анд релатед дисордерс”. Другс. 42 (2): 240—260. ПМИД 1717223. Архивирано из оригинала 14. 03. 2020. г. Приступљено 21. 07. 2012.

Спољашње везе уреди

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Мурдоцх D, МцТависх D (1991). „Роxатидине ацетате. А ревиеw оф итс пхармацодyнамиц анд пхармацокинетиц пропертиес, анд итс тхерапеутиц потентиал ин пептиц улцер дисеасе анд релатед дисордерс”. Другс. 42 (2): 240—260. ПМИД 1717223. Архивирано из оригинала 14. 03. 2020. г. Приступљено 21. 07. 2012.

[1]