SR-142,948 је лек који се користи у научним истраживањима. Он припада групи непептидних антагониста селективних за неуротензинске рецепторе, мада није селективан за специфични тип тог рецептора.[1] Он је кориштен у изучавању улоге неуротензина у регулацији активности допаминског рецептора[2][3][4][5] и глутаматне сигнализације у мозгу.[6][7] У животињским студиес SR-142,948 блокира ефекте стимуланата,[8] као што је MDMA.[9]

СР-142,948
IUPAC име
2-([5-(2,6-диметхоxyпхенyл)-1-[4-[3-(диметхyламино)пропyл-метхyлцарбамоyл]-2-пропан-2-yлпхенyл]пyразоле-3-царбонyл]амино)адамантане-2-царбоxyлиц ацид
Идентификатори
CAS број184162-64-9
PubChemCID 5311451
IUPHAR/BPS1580
ChemSpider4470937 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC39H51N5O6
Моларна маса685.850 g/mol
  • O=C(O)C6(NC(=O)c2nn(c1c(cc(C(=O)N(CCCN(C)C)C)cc1)C(C)C)c(c2)c3c(OC)cccc3OC)C4CC5CC6CC(C4)C5
  • InChI=1S/C39H51N5O6/c1-23(2)29-21-26(37(46)43(5)15-9-14-42(3)4)12-13-31(29)44-32(35-33(49-6)10-8-11-34(35)50-7)22-30(41-44)36(45)40-39(38(47)48)27-17-24-16-25(19-27)20-28(39)18-24/h8,10-13,21-25,27-28H,9,14-20H2,1-7H3,(H,40,45)(H,47,48) ДаY
  • Key:LWULHXVBLMWCHO-UHFFFAOYSA-N ДаY

Референце уреди

  1. ^ Наливаико Е, Мицхауд ЈЦ, Соубриé П, Ле Фур Г (1998). „Елецтропхyсиологицал евиденце фор путативе субтyпес оф неуротенсин рецепторс ин гуинеа-пиг месенцепхалиц допаминергиц неуронс”. Неуросциенце. 86 (3): 799—811. ПМИД 9692718. дои:10.1016/С0306-4522(98)00084-0. 
  2. ^ Алонсо Р, Гнанадицом Х, Фрéцхин Н, Фоурниер M, Ле Фур Г, Соубриé П (1999). „Блоцкаде оф неуротенсин рецепторс суппрессес тхе допамине Д1/Д2 сyнергисм он иммедиате еарлy гене еxпрессион ин тхе рат браин”. Тхе Еуропеан Јоурнал оф Неуросциенце. 11 (3): 967—74. ПМИД 10103090. дои:10.1046/ј.1460-9568.1999.00506.x. [мртва веза]
  3. ^ Матсуyама С, Хигасхи Х, Маеда Х, Греенгард П, Нисхи А (2002). „Неуротенсин регулатес ДАРПП-32 тхр34 пхоспхорyлатион ин неостриатал неуронс бy ацтиватион оф допамине Д1-тyпе рецепторс”. Јоурнал оф Неуроцхемистрy. 81 (2): 325—34. ПМИД 12064480. дои:10.1046/ј.1471-4159.2002.00822.x. [мртва веза]
  4. ^ Леонетти M, Брун П, Соттy Ф, Стеинберг Р, Соубриé П, Берт L, Ренауд Б, Суауд-Цхагнy МФ (2002). „Тхе неуротенсин рецептор антагонист СР 142948А блоцкс тхе еффлуx оф допамине евокед ин нуцлеус аццумбенс бy неуротенсин ејецтион инто тхе вентрал тегментал ареа”. Наунyн-Сцхмиедеберг'с Арцхивес оф Пхармацологy. 365 (6): 427—33. ПМИД 12070755. дои:10.1007/с00210-002-0574-6. 
  5. ^ Панаyи Ф, Цолусси-Мас Ј, Ламбáс-Сеñас L, Ренауд Б, Сцарна Х, Бéрод А (2005). „Ендогеноус неуротенсин ин тхе вентрал тегментал ареа цонтрибутес то ампхетамине бехавиорал сенситизатион”. Неуропсyцхопхармацологy : Оффициал Публицатион оф тхе Америцан Цоллеге оф Неуропсyцхопхармацологy. 30 (5): 871—9. ПМИД 15637639. дои:10.1038/сј.нпп.1300638. 
  6. ^ Матсуyама С, Фукуи Р, Хигасхи Х, Нисхи А (2003). „Регулатион оф ДАРПП-32 Тхр75 пхоспхорyлатион бy неуротенсин ин неостриатал неуронс: инволвемент оф глутамате сигналлинг”. Тхе Еуропеан Јоурнал оф Неуросциенце. 18 (5): 1247—53. ПМИД 12956723. дои:10.1046/ј.1460-9568.2003.02859.x. [мртва веза]
  7. ^ Yин ХХ, Адермарк L, Ловингер ДМ (2008). „Неуротенсин редуцес глутаматергиц трансмиссион ин тхе дорсолатерал стриатум виа ретрограде ендоцаннабиноид сигналинг”. Неуропхармацологy. 54 (1): 79—86. ПМЦ 2697967 . ПМИД 17675102. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2007.06.004. 
  8. ^ Реyнолдс СМ, Геислер С, Бéрод А, Захм ДС (2006). „Неуротенсин антагонист ацутелy анд робустлy аттенуатес лоцомотион тхат аццомпаниес стимулатион оф а неуротенсин-цонтаининг патхwаy фром ростробасал форебраин то тхе вентрал тегментал ареа”. Тхе Еуропеан Јоурнал оф Неуросциенце. 24 (1): 188—96. ПМИД 16882016. дои:10.1111/ј.1460-9568.2006.04791.x. 
  9. ^ Марие-Цлаире C, Палминтери С, Ромуалди П, Нобле Ф (2008). „Еффецтс оф тхе селецтиве неуротенсин антагонист СР 142948А он 3,4-метхyленедиоxyметхампхетамине-индуцед бехавиоурс ин мице”. Неуропхармацологy. 54 (7): 1107—11. ПМИД 18410947. дои:10.1016/ј.неуропхарм.2008.03.001. 

Спољашње везе уреди


 Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).