Селурампанел
Селурампанел (ИНН, кодни назив БГГ492) је лек који је блиско сродан са серијом хиноксалиндиона која делује као компетитивни антагонист АМПА и каинатних рецептора и од 2015. године се истражује у клиничким испитивањима Новартиса за лечење епилепсије.[1][2][3] Он је такође проучаван у акутном лечењу мигрене, и утврђено је да донекле ублажава бол, али са релативно високом стопом нежељених ефеката.[4]
IUPAC име | |
---|---|
Н-[7-Изопропил-6-(2-метилпиразол-3-ил)-2,4-диоксо-1Х-хиназолин-3-ил]метанесулфонамид | |
Идентификатори | |
CAS број | 912574-69-7 |
ATC код | None |
PubChem | CID 45381907 |
ChemSpider | 32698379 |
UNII | 7WG1MR7DAR |
Хемијски подаци | |
Формула | C16H19N5O4S |
Моларна маса | 377,42 г·мол−1 |
| |
|
Референце уреди
- ^ Фаугхт Е (јануар 2014). „БГГ492 (селурампанел), ан АМПА/каинате рецептор антагонист друг фор епилепсy”. Еxперт Опинион он Инвестигатионал Другс. 23 (1): 107—113. ПМИД 24147649. С2ЦИД 40105670. дои:10.1517/13543784.2014.848854.
- ^ Белцастро V, Верротти А (2015). „Новел Молецулар Таргетс фор Друг-Треатмент оф Епилепсy”. Ур.: Стриано П. Епилепсy Тоwардс тхе Неxт Децаде. Цонтемпорарy Цлиницал Неуросциенце. стр. 183—199. ИСБН 978-3-319-12282-3. дои:10.1007/978-3-319-12283-0_10.
- ^ Ханада Т (2014). „Тхе АМПА рецептор ас а тхерапеутиц таргет ин епилепсy: прецлиницал анд цлиницал евиденце”. Јоурнал оф Рецептор, Лиганд анд Цханнел Ресеарцх: 39. ИССН 1178-699X. дои:10.2147/ЈРЛЦР.С51475 .
- ^ Гомез-Манцилла Б, Бранд Р, Јüргенс ТП, Гöбел Х, Соммер C, Страубе А, et al. (фебруар 2014). „Рандомизед, мултицентер триал то ассесс тхе еффицацy, сафетy анд толерабилитy оф а сингле досе оф а новел АМПА рецептор антагонист БГГ492 фор тхе треатмент оф ацуте миграине аттацкс”. Цепхалалгиа. 34 (2): 103—113. ПМИД 23963355. С2ЦИД 206520491. дои:10.1177/0333102413499648 .