Селурампанел (ИНН, кодни назив БГГ492) је лек који је блиско сродан са серијом хиноксалиндиона која делује као компетитивни антагонист АМПА и каинатних рецептора и од 2015. године се истражује у клиничким испитивањима Новартиса за лечење епилепсије.[1][2][3] Он је такође проучаван у акутном лечењу мигрене, и утврђено је да донекле ублажава бол, али са релативно високом стопом нежељених ефеката.[4]

Селурампанел
IUPAC име
Н-[7-Изопропил-6-(2-метилпиразол-3-ил)-2,4-диоксо-1Х-хиназолин-3-ил]метанесулфонамид
Идентификатори
CAS број912574-69-7
ATC кодNone
PubChemCID 45381907
ChemSpider32698379
UNII7WG1MR7DAR ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC16H19N5O4S
Моларна маса377,42 г·мол−1
  • CC(C)c1cc2c(cc1c3ccnn3C)c(=O)n(c(=O)[nH]2)NS(=O)(=O)C
  • InChI=1S/C16H19N5O4S/c1-9(2)10-8-13-12(7-11(10)14-5-6-17-20(14)3)15(22)21(16(23)18-13)19-26(4,24)25/h5-9,19H,1-4H3,(H,18,23)
  • Key:MCECSFFXUPEPDB-UHFFFAOYSA-N

Референце уреди

  1. ^ Фаугхт Е (јануар 2014). „БГГ492 (селурампанел), ан АМПА/каинате рецептор антагонист друг фор епилепсy”. Еxперт Опинион он Инвестигатионал Другс. 23 (1): 107—113. ПМИД 24147649. С2ЦИД 40105670. дои:10.1517/13543784.2014.848854. 
  2. ^ Белцастро V, Верротти А (2015). „Новел Молецулар Таргетс фор Друг-Треатмент оф Епилепсy”. Ур.: Стриано П. Епилепсy Тоwардс тхе Неxт Децаде. Цонтемпорарy Цлиницал Неуросциенце. стр. 183—199. ИСБН 978-3-319-12282-3. дои:10.1007/978-3-319-12283-0_10. 
  3. ^ Ханада Т (2014). „Тхе АМПА рецептор ас а тхерапеутиц таргет ин епилепсy: прецлиницал анд цлиницал евиденце”. Јоурнал оф Рецептор, Лиганд анд Цханнел Ресеарцх: 39. ИССН 1178-699X. дои:10.2147/ЈРЛЦР.С51475 . 
  4. ^ Гомез-Манцилла Б, Бранд Р, Јüргенс ТП, Гöбел Х, Соммер C, Страубе А, et al. (фебруар 2014). „Рандомизед, мултицентер триал то ассесс тхе еффицацy, сафетy анд толерабилитy оф а сингле досе оф а новел АМПА рецептор антагонист БГГ492 фор тхе треатмент оф ацуте миграине аттацкс”. Цепхалалгиа. 34 (2): 103—113. ПМИД 23963355. С2ЦИД 206520491. дои:10.1177/0333102413499648 .