Сребро сулфадиазин
Сребро сулфадиазин је органско једињење, које садржи 10 атома угљеника и има молекулску масу од 357,137 Da.[1][2][3][4][5]
 | |
| Клинички подаци | |
|---|---|
| Продајно име | Dermazin, Flamazine, Sildaflo, Silvadene |
| Drugs.com | сулфадиазине.хтмл Монографија |
| Начин примене | топикално |
| Идентификатори | |
| CAS број | 22199-08-2  |
| ATC код | D06BA01 (WHO) |
| PubChem | CID 441244 |
| DrugBank | DB05245 |
| ChemSpider | 390017 |
| ChEBI | CHEBI:9142 |
| ChEMBL | CHEMBL1200766 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C10H9AgN4O2S |
| Моларна маса | 357,137 |
| |
| |
| Физички подаци | |
| Тачка топљења | 285 °C (545 °F) |
Osobine уреди
| Osobina | Vrednost |
|---|---|
| Broj akceptora vodonika | 5 |
| Broj donora vodonika | 1 |
| Broj rotacionih veza | 3 |
| Particioni koeficijent[6] (ALogP) | 0,4 |
| Растворљивост[7] (logS, log(mol/L)) | -1,4 |
| Поларна површина[8] (PSA, Å2) | 145,6 |
Референце уреди
- ^ Fox CL Jr, Modak SM: Mechanism of silver sulfadiazine action on burn wound infections. Antimicrob Agents Chemother. 1974 Jun;5(6):582-8. PMID 15825409
- ^ Russell AD, Hugo WB: Antimicrobial activity and action of silver. Prog Med Chem. 1994;31:351-70. PMID 8029478
- ^ Percival SL, Bowler PG, Russell D: Bacterial resistance to silver in wound care. J Hosp Infect. 2005 May;60(1):1-7. PMID 15823649
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709
. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература уреди
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе уреди
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
