Триетил ортоформат
Триетил ортоформат је ортоестар мравље киселине. Овај материјал је комерцијално доступан. Он се може припремити реакцијом натријум етоксида и хлороформа:[3]
| |
| Идентификација | |
|---|---|
3Д модел (Jmol)
|
|
| ECHA InfoCard | 100.004.138 |
| МеСХ | Триетхyл+ортхоформате |
| |
| Својства | |
| C7H16O3 | |
| Моларна маса | 148,20 g·mol−1 |
| Густина | 0,891 g/mL |
| Тачка топљења | −76 °C (−105 °F; 197 K) |
| Тачка кључања | 143 °C (289 °F; 416 K) |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
- CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt)3 + 3/2 H2 + 3 NaCl
Триетил ортоформат је реактант у Bodroux-Chichibabin алдехид синтези, на пример:[4]
Види још уреди
Литература уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ W. Е. Кауфманн анд Е. Е. Дрегер (1941). „Етхyл ортхоформате”. Орг. Сyнтх.; Цолл. Вол., 1, стр. 258
- ^ Г. Брyант Бацхман (1943). „н-Хеxалдехyде”. Орг. Сyнтх.; Цолл. Вол., 2, стр. 323
- ^ Сигма Алдрицх
