Троглитазон
Троглитазон је повучен са тржишта 2000. године узлед повећаног ризика од хепатотоксичности. Он је замењен пиоглитазоном и росиглитазоном.[1][2][3]
IUPAC име | |
---|---|
5-({4-[(6-хидрокси-2,5,7,8-тетраметил-3,4-дихидро-2H-1-бензопиран-2-ил)метокси]фенил}метил)-1,3-тиазолидин-2,4-дион | |
Клинички подаци | |
Продајно име | Noscal, Prelay, Resulin, Rezulin |
Drugs.com | Монографија |
Начин примене | Орално |
Фармакокинетички подаци | |
Полувреме елиминације | 16-34 сати |
Идентификатори | |
CAS број | 97322-87-7 |
ATC код | A10BG01 (WHO) |
PubChem | CID 5591 |
IUPHAR/BPS | 2693 |
DrugBank | DB00197 |
ChemSpider | 5389 |
ChEMBL | CHEMBL9753 |
Хемијски подаци | |
Формула | C24H27NO5S |
Моларна маса | 441.54 |
| |
| |
Физички подаци | |
Тачка топљења | 184—186 °C (363—367 °F) |
Референце уреди
- ^ Aljada A, Garg R, Ghanim H, Mohanty P, Hamouda W, Assian E, Dandona P: Nuclear factor-kappaB suppressive and inhibitor-kappaB stimulatory effects of troglitazone in obese patients with type 2 diabetes: evidence of an antiinflammatory action? J Clin Endocrinol Metab. 2001 Jul;86(7):3250-6. PMID 11443197
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
- ^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.
Spoljašnje veze уреди
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |