УГТ2Б4

УГТ2Б4
Идентификатори
Алијаси	УГТ2Б4
Спољашњи ИД	ОМИМ: 600067 МГИ: 1919023 ХомолоГене: 130717 ГенеЦардс: УГТ2Б4
Генска локација (миш)
Хр.	Цхромосоме 5 (моусе)
Крај	87,074,389 бп
Образац РНК изражавања
	Море референце еxпрессион дата
Генска онтологија
Молецулар фунцтион	• глyцосyлтрансферасе ацтивитy; • трансферасе ацтивитy; • глуцуроносyлтрансферасе ацтивитy; • ретиноиц ацид биндинг; • хеxосyлтрансферасе ацтивитy; • УДП-глyцосyлтрансферасе ацтивитy;
Целлулар цомпонент	• саставни део мембране; • органелле мембране; • ендопласмиц ретицулум мембране; • интрацеллулар мембране-боундед органелле; • ендоплазматични ретикулум; • мембрана;
Биологицал процесс	• Глукуронидација; • метаболизам;
	Соурцес:Амиго / QуицкГО
Ортолози
	7363
	71773
	ЕНСГ00000156096
	ЕНСМУСГ00000035836
	П06133
	Q8Р084
	НМ_001297615; НМ_001297616; НМ_021139
	НМ_152811
	НП_001284544; НП_001284545; НП_066962
	НП_690024
	Wикидата
Виеw/Едит Хуман	Виеw/Едит Моусе

УДП глукуронозилтрансфераза 2 фамилија, полипептид Б4, такође позната као УГТ2Б4, је ензим који је код људи кодиран геном УГТ2Б4.^[4]^[5]^[6]

Фунцтион

УГТ2Б4 је углавном укључен у глукуронидацију хиодезоксихолне киселине, жучне киселине и катехол-естрогена, као што су 17-епиестриол и 4-хидрокси-естрон.^[7]

Изражавање ензима УГТ2Б4 појачава фарнезоидни X рецептор (ФXР), нуклеарни рецептор који се активира жучним киселинама.^[8] Ове исте жучне киселине су супстрати за ензим УГТ2Б4. Отуда повећање регулације УГТ2Б4 активираним ФXР-ом обезбеђује механизам за детекцију, коњугацију и накнадну елиминацију токсичних жучних киселина.

Референце

^ ^а ^б ^в ГРЦм38: Енсембл релеасе 89: ЕНСМУСГ00000035836 - Енсембл, Маy 2017
^ „Хуман ПубМед Референце:”. Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион, У.С. Натионал Либрарy оф Медицине.
^ „Моусе ПубМед Референце:”. Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион, У.С. Натионал Либрарy оф Медицине.
^ „Ентрез Гене: УГТ2Б4 УДП глуцуроносyлтрансферасе 2 фамилy, полyпептиде Б4”.
^ Јацксон МР, МцЦартхy ЛР, Хардинг D, Wилсон С, Цоугхтрие МW, Бурцхелл Б (март 1987). „Цлонинг оф а хуман ливер мицросомал УДП-глуцуроносyлтрансферасе цДНА”. Биоцхем. Ј. 242 (2): 581—8. ПМЦ 1147744  . ПМИД 3109396. дои:10.1042/бј2420581.
^ Монагхан Г, Цларке ДЈ, Повеy С, Сее ЦГ, Боxер M, Бурцхелл Б (септембар 1994). „Исолатион оф а хуман YАЦ цонтиг енцомпассинг а цлустер оф УГТ2 генес анд итс регионал лоцализатион то цхромосоме 4q13”. Геномицс. 23 (2): 496—9. ПМИД 7835904. дои:10.1006/гено.1994.1531.
^ Барре L, Фоурнел-Гиглеуx С, Финел M, Неттер П, Магдалоу Ј, Оуззине M (март 2007). „Субстрате специфицитy оф тхе хуман УДП-глуцуроносyлтрансферасе УГТ2Б4 анд УГТ2Б7. Идентифицатион оф а цритицал ароматиц амино ацид ресидуе ат поситион 33”. ФЕБС Ј. 274 (5): 1256—64. ПМИД 17263731. С2ЦИД 27151203. дои:10.1111/ј.1742-4658.2007.05670.x  .
^ Барбиер О, Торра ИП, Сирвент А, Цлаудел Т, Бланqуарт C, Дуран-Сандовал D, Куиперс Ф, Косyкх V, Фруцхарт ЈЦ, Стаелс Б (јун 2003). „ФXР индуцес тхе УГТ2Б4 ензyме ин хепатоцyтес: а потентиал мецханисм оф негативе феедбацк цонтрол оф ФXР ацтивитy”. Гастроентерологy. 124 (7): 1926—40. ПМИД 12806625. дои:10.1016/С0016-5085(03)00388-3.

Литература

Мацкензие ПИ, Оwенс ИС, Бурцхелл Б, et al. (1997). „Тхе УДП глyцосyлтрансферасе гене суперфамилy: рецоммендед номенцлатуре упдате басед он еволутионарy дивергенце”. Пхармацогенетицс. 7 (4): 255—69. ПМИД 9295054. дои:10.1097/00008571-199708000-00001.
Кадлубар ФФ, Миллер ЈА, Миллер ЕЦ (1977). „Хепатиц мицросомал Н-глуцуронидатион анд нуцлеиц ацид биндинг оф Н-хyдроxy арyламинес ин релатион то уринарy бладдер царциногенесис”. Цанцер Рес. 37 (3): 805—14. ПМИД 13929.
Риттер ЈК, Цхен Ф, Схеен YY, et al. (1992). „Тwо хуман ливер цДНАс енцоде УДП-глуцуроносyлтрансферасес wитх 2 лог дифференцес ин ацтивитy тоwард параллел субстратес инцлудинг хyодеоxyцхолиц ацид анд цертаин естроген деривативес”. Биоцхемистрy. 31 (13): 3409—14. ПМИД 1554722. дои:10.1021/би00128а015.
Фоурнел-Гиглеуx С, Јацксон МР, Wоостер Р, Бурцхелл Б (1989). „Еxпрессион оф а хуман ливер цДНА енцодинг а УДП-глуцуроносyлтрансферасе цаталyсинг тхе глуцуронидатион оф хyодеоxyцхолиц ацид ин целл цултуре”. ФЕБС Летт. 243 (2): 119—22. ПМИД 2492950. С2ЦИД 36610635. дои:10.1016/0014-5793(89)80111-5  .
Јацксон МР, МцЦартхy ЛР, Хардинг D, et al. (1987). „Цлонинг оф а хуман ливер мицросомал УДП-глуцуроносyлтрансферасе цДНА”. Биоцхем. Ј. 242 (2): 581—8. ПМЦ 1147744  . ПМИД 3109396. дои:10.1042/бј2420581.
Монагхан Г, Цларке ДЈ, Повеy С, et al. (1995). „Исолатион оф а хуман YАЦ цонтиг енцомпассинг а цлустер оф УГТ2 генес анд итс регионал лоцализатион то цхромосоме 4q13”. Геномицс. 23 (2): 496—9. ПМИД 7835904. дои:10.1006/гено.1994.1531.
Јин ЦЈ, Минерс ЈО, Лиллywхите КЈ, Мацкензие ПИ (1993). „цДНА цлонинг анд еxпрессион оф тwо неw мемберс оф тхе хуман ливер УДП-глуцуроносyлтрансферасе 2Б субфамилy”. Биоцхем. Биопхyс. Рес. Цоммун. 194 (1): 496—503. ПМИД 8333863. дои:10.1006/ббрц.1993.1847.
Бабу СР, Лаксхми ВМ, Хуанг ГП, et al. (1996). „Глуцурониде цоњугатес оф 4-аминобипхенyл анд итс Н-хyдроxy метаболитес. пХ стабилитy анд сyнтхесис бy хуман анд дог ливер”. Биоцхем. Пхармацол. 51 (12): 1679—85. ПМИД 8687483. дои:10.1016/0006-2952(96)00165-7.
Монагхан Г, Бурцхелл Б, Боxер M (1997). „Струцтуре оф тхе хуман УГТ2Б4 гене енцодинг а биле ацид УДП-глуцуроносyлтрансферасе”. Мамм. Геноме. 8 (9): 692—4. ПМИД 9271674. С2ЦИД 31839619. дои:10.1007/с003359900539.
Кинг CD, Риос ГР, Ассоулине ЈА, Тепхлy ТР (1999). „Еxпрессион оф УДП-глуцуроносyлтрансферасес (УГТс) 2Б7 анд 1А6 ин тхе хуман браин анд идентифицатион оф 5-хyдроxyтрyптамине ас а субстрате”. Арцх. Биоцхем. Биопхyс. 365 (1): 156—62. ПМИД 10222050. дои:10.1006/абби.1999.1155.
Лéвесqуе Е, Беаулиеу M, Хум ДW, Бéлангер А (1999). „Цхарацтеризатион анд субстрате специфицитy оф УГТ2Б4 (Е458): а УДП-глуцуроносyлтрансферасе енцодед бy а полyморпхиц гене”. Пхармацогенетицс. 9 (2): 207—16. ПМИД 10376768.
Страссбург ЦП, Кнеип С, Топп Ј, et al. (2000). „Полyморпхиц гене регулатион анд интериндивидуал вариатион оф УДП-глуцуроносyлтрансферасе ацтивитy ин хуман смалл интестине”. Ј. Биол. Цхем. 275 (46): 36164—71. ПМИД 10748067. дои:10.1074/јбц.М002180200  .
Страусберг РЛ, Феинголд ЕА, Гроусе ЛХ, et al. (2003). „Генератион анд инитиал аналyсис оф море тхан 15,000 фулл-ленгтх хуман анд моусе цДНА сеqуенцес”. Проц. Натл. Ацад. Сци. У.С.А. 99 (26): 16899—903. Бибцоде:2002ПНАС...9916899М. ПМЦ 139241  . ПМИД 12477932. дои:10.1073/пнас.242603899  .
Барбиер О, Торра ИП, Сирвент А, et al. (2003). „ФXР индуцес тхе УГТ2Б4 ензyме ин хепатоцyтес: а потентиал мецханисм оф негативе феедбацк цонтрол оф ФXР ацтивитy”. Гастроентерологy. 124 (7): 1926—40. ПМИД 12806625. дои:10.1016/С0016-5085(03)00388-3.
Барбиер О, Дуран-Сандовал D, Пинеда-Торра I, et al. (2003). „Пероxисоме пролифератор-ацтиватед рецептор алпха индуцес хепатиц еxпрессион оф тхе хуман биле ацид глуцуронидатинг УДП-глуцуроносyлтрансферасе 2Б4 ензyме”. Ј. Биол. Цхем. 278 (35): 32852—60. ПМИД 12810707. дои:10.1074/јбц.М305361200  .
Саеки M, Саито Y, Јинно Х, et al. (2005). „Сингле нуцлеотиде полyморпхисмс анд хаплотyпе фреqуенциес оф УГТ2Б4 анд УГТ2Б7 ин а Јапанесе популатион”. Друг Метаб. Диспос. 32 (9): 1048—54. ПМИД 15319348.
Герхард ДС, Wагнер L, Феинголд ЕА, et al. (2004). „Тхе Статус, Qуалитy, анд Еxпансион оф тхе НИХ Фулл-Ленгтх цДНА Пројецт: Тхе Маммалиан Гене Цоллецтион (МГЦ)”. Геноме Рес. 14 (10Б): 2121—7. ПМЦ 528928  . ПМИД 15489334. дои:10.1101/гр.2596504.
Кимура К, Wакаматсу А, Сузуки Y, et al. (2006). „Диверсифицатион оф трансцриптионал модулатион: Ларге-сцале идентифицатион анд цхарацтеризатион оф путативе алтернативе промотерс оф хуман генес”. Геноме Рес. 16 (1): 55—65. ПМЦ 1356129  . ПМИД 16344560. дои:10.1101/гр.4039406.
Барре L, Фоурнел-Гиглеуx С, Финел M, et al. (2007). „Substrate specificity of the human UDP-glucuronosyltransferase UGT2B4 and UGT2B7. Identification of a critical aromatic amino acid residue at position 33”. FEBS J. 274 (5): 1256—64. PMID 17263731. S2CID 27151203. doi:10.1111/j.1742-4658.2007.05670.x  .

[refGRCm38Ensembl-1] а ^б ^в ГРЦм38: Енсембл релеасе 89: ЕНСМУСГ00000035836 - Енсембл, Маy 2017

[2] „Хуман ПубМед Референце:”. Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион, У.С. Натионал Либрарy оф Медицине.

[3] „Моусе ПубМед Референце:”. Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион, У.С. Натионал Либрарy оф Медицине.

[entrez-4] „Ентрез Гене: УГТ2Б4 УДП глуцуроносyлтрансферасе 2 фамилy, полyпептиде Б4”.

[pmid3109396-5] Јацксон МР, МцЦартхy ЛР, Хардинг D, Wилсон С, Цоугхтрие МW, Бурцхелл Б (март 1987). „Цлонинг оф а хуман ливер мицросомал УДП-глуцуроносyлтрансферасе цДНА”. Биоцхем. Ј. 242 (2): 581—8. ПМЦ 1147744  . ПМИД 3109396. дои:10.1042/бј2420581.

[pmid7835904-6] Монагхан Г, Цларке ДЈ, Повеy С, Сее ЦГ, Боxер M, Бурцхелл Б (септембар 1994). „Исолатион оф а хуман YАЦ цонтиг енцомпассинг а цлустер оф УГТ2 генес анд итс регионал лоцализатион то цхромосоме 4q13”. Геномицс. 23 (2): 496—9. ПМИД 7835904. дои:10.1006/гено.1994.1531.

[pmid17263731-7] Барре L, Фоурнел-Гиглеуx С, Финел M, Неттер П, Магдалоу Ј, Оуззине M (март 2007). „Субстрате специфицитy оф тхе хуман УДП-глуцуроносyлтрансферасе УГТ2Б4 анд УГТ2Б7. Идентифицатион оф а цритицал ароматиц амино ацид ресидуе ат поситион 33”. ФЕБС Ј. 274 (5): 1256—64. ПМИД 17263731. С2ЦИД 27151203. дои:10.1111/ј.1742-4658.2007.05670.x  .

[pmid12806625-8] Барбиер О, Торра ИП, Сирвент А, Цлаудел Т, Бланqуарт C, Дуран-Сандовал D, Куиперс Ф, Косyкх V, Фруцхарт ЈЦ, Стаелс Б (јун 2003). „ФXР индуцес тхе УГТ2Б4 ензyме ин хепатоцyтес: а потентиал мецханисм оф негативе феедбацк цонтрол оф ФXР ацтивитy”. Гастроентерологy. 124 (7): 1926—40. ПМИД 12806625. дои:10.1016/С0016-5085(03)00388-3.

[4]

[5]

[6]

[1]

[2]

[3]

[7]

[8]