Урапидил

Урапидил
IUPAC име
	6-({3-[4-(2-метхоxyпхенyл)пиперазин-1-yл]пропyл}амино)-1,3-диметхyлпyримидине-2,4(1Х,3Х)-дионе
Клинички подаци
Начин примене	Орално
Правни статус
Правни статус	℞ (Пресцриптион онлy);
Идентификатори
CAS број	34661-75-1 ; 64887-14-5 (HCl)
ATC код	C02CA06 (WHO)
PubChem	CID 5639
ChemSpider	5437
UNII	A78GF17HJS
Хемијски подаци
Формула	C20H29N5O3
Моларна маса	387,48 г·мол−1
	SMILES O=C1\C=C(/N(C(=O)N1C)C)NCCCN3CCN(c2ccccc2OC)CC3; ;

Урапидил је симпатолитички антихипертензивни лек. Он делује као антагонист α₁-адренергичког рецептора и агонист 5-HT_1А рецептора^[1] Мада је један иницијални извештај изнео да је урапидил такође агонист α₂-адренергичког рецептора,^[2] то није потврђено у каснијим студијама.^[3] За разлику од других антагониста α₁-адренергичког рецептора, урапидил не изазива рефлекс тахикардије, што може да буде последица његове слабе антагонистичке активности на β₁-адреноцептору,^[4]^[5] као и услед његовог утицаја на срчани вагални диск.^[6] Урапидил тренутно није одобрен од стране ФДА, али је доступан у Европи.

Референце уреди

^ Рамаге, АГ (1991). „Тхе мецханисм оф тхе сyмпатхоинхибиторy ацтион оф урапидил: роле оф 5-ХТ1А рецепторс”. Бр. Ј. Пхармацол. 102 (4): 998—1002. ПМЦ 1917978  . ПМИД 1855130.
^ Елтзе M (1979). „Инвестигатионс он тхе моде оф ацтион оф а неw антихyпертенсиве друг, урапидил, ин тхе исолатед вас деференс”. Еур. Ј. Пхармацол. 59 (1-2): 1—9. ПМИД 228944. дои:10.1016/0014-2999(79)90018-9.
^ Верберне АЈ, Ранд МЈ (1984). „Пхармацологицал ацтивитиес оф тхе антихyпертенсиве друг урапидил ин тхе рат”. Цлин. Еxп. Пхармацол. Пхyсиол. 11: 407—412. ПМИД 6097380. дои:10.1111/ј.1440-1681.1984.тб00289.x.
^ Сцхоетенсацк W, Бруцксцхен ЕГ, Зецх К (1983). Урапидил. Неw Другс Аннуал: Цардиовасцулар Другс. стр. 19.
^ Верберне АЈ, Ранд МЈ (1985). „Еффецт оф урапидил он β-адреноцепторс оф рат атриа”. Еур. Ј. Пхармацол. 108 (2): 193—196. ПМИД 2984023. дои:10.1016/0014-2999(85)90725-3.
^ Рамаге, АГ (1990). „Инфлуенце оф 5-ХТ1А рецептор агонистс он сyмпатхетиц анд парасyмпатхетиц нерве ацтивитy”. Ј. Цардиовасц. Пхармацол. 15: С75—С85. ПМИД 1702490.

Литература уреди

Сцхоетенсацк W, Бруцксцхен ЕГ, Зецх К (1983). Урапидил. Неw Другс Аннуал: Цардиовасцулар Другс. стр. 19.

Спољашње везе уреди

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[pmid1855130-1] Рамаге, АГ (1991). „Тхе мецханисм оф тхе сyмпатхоинхибиторy ацтион оф урапидил: роле оф 5-ХТ1А рецепторс”. Бр. Ј. Пхармацол. 102 (4): 998—1002. ПМЦ 1917978  . ПМИД 1855130.

[pmid228944-2] Елтзе M (1979). „Инвестигатионс он тхе моде оф ацтион оф а неw антихyпертенсиве друг, урапидил, ин тхе исолатед вас деференс”. Еур. Ј. Пхармацол. 59 (1-2): 1—9. ПМИД 228944. дои:10.1016/0014-2999(79)90018-9.

[pmid6097380-3] Верберне АЈ, Ранд МЈ (1984). „Пхармацологицал ацтивитиес оф тхе антихyпертенсиве друг урапидил ин тхе рат”. Цлин. Еxп. Пхармацол. Пхyсиол. 11: 407—412. ПМИД 6097380. дои:10.1111/ј.1440-1681.1984.тб00289.x.

[4] Сцхоетенсацк W, Бруцксцхен ЕГ, Зецх К (1983). Урапидил. Неw Другс Аннуал: Цардиовасцулар Другс. стр. 19.

[pmid2984023-5] Верберне АЈ, Ранд МЈ (1985). „Еффецт оф урапидил он β-адреноцепторс оф рат атриа”. Еур. Ј. Пхармацол. 108 (2): 193—196. ПМИД 2984023. дои:10.1016/0014-2999(85)90725-3.

[pmid1702490-6] Рамаге, АГ (1990). „Инфлуенце оф 5-ХТ1А рецептор агонистс он сyмпатхетиц анд парасyмпатхетиц нерве ацтивитy”. Ј. Цардиовасц. Пхармацол. 15: С75—С85. ПМИД 1702490.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]