Hinuklidin

Hinuklidin^[1]
Skeletal formula of quinuclidine	Ball-and-stick model of quinuclidine
Nazivi
	IUPAC naziv 1-Azabicyclo[2.2.2]octane
Identifikacija
CAS broj	100-76-5 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	7246 ;
ECHA InfoCard	100.002.625
PubChem C ID	7527;
	SMILES N12CCC(CC1)CC2; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C7H13N
Molarna masa	111,18 g/mol
Tačka topljenja	157–160 °C
Kiselost (pKa)	11.0 (konjugovane kiseline)
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Hinuklidin je organsko jedinjenje i biciklični amin koji se koristi kao katalizator i hemijski gradivni blok. On je jaka baza sa pKa vrednošću konjugovane baze od 11.0.^[4] On može da bude pripremljen redukcijom hinuklidona.

Ovo jedinjenje je strukturno srodno sa DABCO-om kod koga je drugi premošteni atom takođe azot, i sa tropanom koji ima malo drugačiji ugljenični okvir.

Hinuklidin je strukturna komponenta niza biomolekula, kao što je hinin.

Literatura уреди

^ „22709 Quinuclidine purum, ≥97.0% (NT)”. Приступљено 17. 04. 2011. ^{[мртва веза]}
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Hext, N. M.; Hansen, J.; Blake, A. J.; Hibbs, D. E.; Hursthouse, M. B.; Shishkin, O. V.; Mascal, M. (1998). „Azatriquinanes: Synthesis, Structure, and Reactivity”. J. Org. Chem. 63 (17): 6016—6020. PMID 11672206. doi:10.1021/jo980788s.

Spoljašnje veze уреди

[url22709_Quinuclidine-1] „22709 Quinuclidine purum, ≥97.0% (NT)”. Приступљено 17. 04. 2011. ^{[мртва веза]}

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Hext, N. M.; Hansen, J.; Blake, A. J.; Hibbs, D. E.; Hursthouse, M. B.; Shishkin, O. V.; Mascal, M. (1998). „Azatriquinanes: Synthesis, Structure, and Reactivity”. J. Org. Chem. 63 (17): 6016—6020. PMID 11672206. doi:10.1021/jo980788s.

[4]

[1]

[2]

[3]