Trietil ortoformat
Trietil ortoformat je ortoestar mravlje kiseline. Ovaj materijal je komercijalno dostupan. On se može pripremiti reakcijom natrijum etoksida i hloroforma:[3]
| |
| Identifikacija | |
|---|---|
3D model (Jmol)
|
|
| ECHA InfoCard | 100.004.138 |
| MeSH | Triethyl+orthoformate |
| |
| Svojstva | |
| C7H16O3 | |
| Molarna masa | 148,20 g·mol−1 |
| Gustina | 0,891 g/mL |
| Tačka topljenja | −76 °C (−105 °F; 197 K) |
| Tačka ključanja | 143 °C (289 °F; 416 K) |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
- CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt)3 + 3/2 H2 + 3 NaCl
Trietil ortoformat je reaktant u Bodroux-Chichibabin aldehid sintezi, na primer:[4]
Vidi još уреди
Literatura уреди
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ W. E. Kaufmann and E. E. Dreger (1941). „Ethyl orthoformate”. Org. Synth.; Coll. Vol., 1, стр. 258
- ^ G. Bryant Bachman (1943). „n-Hexaldehyde”. Org. Synth.; Coll. Vol., 2, стр. 323
- ^ Sigma Aldrich
