Датотека:U fibres big.JPG
Оригинална датотека (1.638 × 1.458 пиксела, величина датотеке: 185 kB, MIME тип: image/jpeg)
 | Ово је датотека са Викимедијине оставе. Информације са њене странице са описом приказане су испод. Викимедијина остава је складиште слободно лиценциралних мултимедијалних датотека. И Ви можете да помогнете. |
Опис измене
| Опис | Desmyelinating Disorder | ||
| Датум | |||
| Извор | Radiology picture of the day | ||
| Аутор | Dr. Laughlin Dawes | ||
| Дозвола (Поновно коришћење ове датотеке) |
|
Explanation
- "This 18-month old female presented with developmental delay. By this age myelination should be essentially
complete, yet there is residual T2 high signal in the subcortical white matter due to disruption of normal myelin formation. The differential diagnosis is depends on the head size.
With megalencephaly the possibilities are:
- Alexander's disease
- Canavan's disease
- van der Knapp’s leukodystrophy (but there is no cystic change)
Without megalencephaly: - in utero infection including Toxoplasma, Rubella, cytomegalovirus and herpes simplex virus. - mitochondrial cytopathy - Pelizeus-Merzbacher disease (but patient is female and PMD is X-linked recessive) - 18q deletion syndrome (the karyotype was normal) - Tuberous sclerosis (there were no other stigmata)
The more common leukodystrophies, metachromatic leukodystrophy and adrenoleukodystrophy, typically spare the subcortical U-fibres.
Credit: Dr Laughlin Dawes"Esta niña de 18 meses presenta retraso en el desarrollo. A esta edad la mielinización debería, en esencia, estar completa, aunque aún hay una alta señal de T2 en la materia blanca subcortical debido a la disrupción de la formación normal de mielina. El diagnóstico diferencial depende del volumen cefálico:
Con macrocefalia las posibilidades son:
- Enfermedad de alexander
- Enfermedad de Canavan
- Leucodistrofia de van der Knaap (sin cambios císticos)
Sin macrocefalia:
- Infecciones intrauterinas como toxoplasmosis, rubella, citomegalovirus y virus herpes simplex.
- Citopatía mitocondrial
- Enfermedad de Pelizeus-Merzbacher (Pero el paciente es niña y la enfermedad está ligada al X de forma recesiva)
- Sindrome de deleción del cromosoma 18q (El cariotipo era normal)
- Esclerosis tuberosa (no habia otras llagas)
Autor Dr Laughlin Dawes
Лиценцирање
- Дозвољено је:
- да делите – да умножавате, расподељујете и преносите дело
- да прерађујете – да прерадите дело
- Под следећим условима:
- ауторство – Морате да дате одговарајуће заслуге, обезбедите везу ка лиценци и назначите да ли су измене направљене. Можете то урадити на било који разуман манир, али не на начин који предлаже да лиценцатор одобрава вас или ваше коришћење.
Историја датотеке
Кликните на датум/време да бисте видели тадашњу верзију датотеке.
| Датум/време | Минијатура | Димензије | Корисник | Коментар | |
|---|---|---|---|---|---|
| тренутна | 18:49, 10. март 2008. | | 1.638 × 1.458 (185 kB) | Gustavocarra | {{Information |Description=Desmyelinating Disorder |Source=[http://www.radpod.org/2006/11/19/dysmyelinating-disorder/ Radiology picture of the day] |Date=19/11/2006 |Author=Dr. Laughlin Dawes |Permission=Creative Commons |other_versions= }} ==Explanation |
Употреба датотеке
Следећа страница користи ову датотеку:
Глобална употреба датотеке
Други викији који користе ову датотеку:
- Употреба на ar.wikipedia.org
- Употреба на de.wikipedia.org
- Употреба на en.wikipedia.org
- Употреба на es.wikipedia.org
- Употреба на it.wikipedia.org
- Употреба на ru.wikipedia.org
