Стереоизомерија — разлика између измена

'''Стереоизомери''' су [[Хемијско једињење|једињења]] исте конституције а различитих [[Хиралностхиралност (хемија)молекула|конфигурација]]. Поједностављено, ово су једињења која имају идентичне супституенте али је просторни распоред тих супституената различит.

Енантиомери су стереоизомери који се односе као предмет и лик у огледалу. Сваки [[Хиралностхиралност (хемија)молекула|стереоцентар]] једног енантиомера има супротну конфигурацију на одговарајућем хиралном атому другог енантиомера. Енантиомери имају идентичне физичке особине осим у једном аспекту: један енантиомер окреће раван [[Поларизација|поларизоване]] [[светлост]]и у лево, други у десно. По питању хемијских особина, постоји значајна разлика у реактивности енантиомера са другим [[Оптичка активност|оптички активним]] једињењима. Енантиомере је стога могуће разликовати или пропуштањем поларизоване светлости кроз њихов стандардизован раствор и мерењем угла за који раван светлости скреће, или у реакцији са неким [[Хиралностхиралност (хемија)молекула|хиралним]] [[реагенс]]ом. У природи, важи правило да је најчешће један енантиомер заступљен у значајно већој мери од другог, као што је то случај код [[аминокиселина]], што за последицу има и веома различиту биолошку активност енантиомера.

[[Датотека:Cis,trans,E,Z-2.PNG|мини|250п|Пример геометријских изомера код бутена. Црвеним бројевима означени су приоритети по -{[[CIPКан-Инголд-Прелог правила|CIP правилима]]}-]]

Стереоизомерија код једињења са [[Ковалентна веза|двоструком везом]] јавља се услед релативне немогућности ротације око двоструке везе што значи да се супституенти налазе у сталном положају један у односу на други. О просторним одликама оваквих молекула не може се говорити уколико са било које стране двоструке везе (гледано у односу на раван нормалну на везу) постоје исти супституенти. Традиционални начин описивања стереохемије једињења са двоструком везом обухвата употребу ''-{cis-trans}-'' описа, преузетих од описивања положаја суспституената у цикличним једињењима као изнад или испод равни прстена. ''-{Cis-trans}-'' номенклатура се може користити само када су посматрани супституенти исти или слични. Нешто доследнији систем прописан од -{[[Међународна унија за чисту и примењену хемију|IUPAC]]-a}-, који се може користити и када посматрани супституенти нису идентични, али је могуће установити њихов редослед приоритета, обухвата додељивање приоритета сваком од супституената, након чега се конфигурација означава као ''-{E}-'' ({{јез-нем|entgegen}} - супротно) уколико су супституенти виших приоритета на супротним странама двоструке везе, или ''-{Z}-'' ({{јез-нем|zusammen}} - заједно) ако су супституенти са вишим приоритетом са исте стране двоструке везе. Врло често је ''-{Z}-'' конфигурација уједно и ''-{cis}-'' а ''-{E}-'' - ''-{trans}-'', али како што се види у датим примерима, ово није правило.