Furan — разлика између измена

Furan se industrijski proizvodi paladijum-katalizovanom dekarboksilacijom [[furfural]]a, ili bakrom-katalizovanom oksidacijom [[1,3-Butadien|1,3-butadiena]].<ref name = "ullmann>{{Ullmann | doi = 10.1002/14356007.a12_119.pub2 | title = Furfural and Derivatives | author = H. E. Hoydonckx, W. M. Van Rhijn, W. Van Rhijn, D. E. De Vos, P. A. Jacobs}}<"/ref>

* Furan služi kao [[dien]] u [[Diels-Alderova reakcija|Diels-Alderovim reakcijama]] sa elektron-deficitarnim [[dienofil]]ima kao što je etil (E)-3-nitroacrilat.<ref>{{cite journal | title = The oxanorbornene approach to 3-hydroxy, 3,4-dihydroxy and 3,4,5-trihydroxy derivatives of 2-aminocyclohexanecarboxylic acid | author vauthors= Masesane I, Batsanov A, Howard J, Modal R, Steel P | journal = Beilstein Journal of Organic Chemistry | year = 2006 | volume = 2 | issue = 9 | doi = 10.1186/1860-5397-2-9 | pages = 9 | pmid = 16674802 | pmc = 1524792}}</ref> Reakcioni [[produkt (hemija)|produkt]] je mešavina izomera sa preferencijom za [[endo izomer]]: